對(duì)于基因檢查在做試管前非常有必要，一般來(lái)講，有家族遺傳病史和胎兒出生異常的人，以及年齡超過(guò)35歲的女性，此項(xiàng)檢查就更應(yīng)該做了，如果檢查到基因有問(wèn)題，此時(shí)做試管的話就只有選擇三代試管嬰兒，三代試管技術(shù)也主要是針對(duì)染色體所開展的助孕技術(shù)。

做試管為什么要做基因檢測(cè)

基因檢測(cè)是通過(guò)血液、其他體液、或細(xì)胞對(duì)DNA進(jìn)行檢測(cè)的技術(shù)，是取被檢測(cè)者外周靜脈血或其他組織細(xì)胞，擴(kuò)增其基因信息后，通過(guò)特定設(shè)備對(duì)被檢測(cè)者細(xì)胞中的DNA分子信息作檢測(cè)，分析它所含有的基因類型和基因缺陷及其表達(dá)功能是否正常的一種方法，從而使人們能了解自己的基因信息，明確病因或預(yù)知身體患某種疾病的風(fēng)險(xiǎn)。

通常在懷孕前，無(wú)論是備孕還是做試管，那么都是非常有必要做基因檢測(cè)的，此項(xiàng)檢查主要是篩查一些常染色體的隱性遺傳病，通過(guò)檢測(cè)夫妻雙方，如果是常染色體隱性遺傳病攜帶者，就可以進(jìn)行必要的干預(yù)，從而避免嚴(yán)重的遺傳病患兒出生。而基因檢測(cè)的方法就有：

1.生化檢測(cè)

生化檢測(cè)是通過(guò)化學(xué)手段，檢測(cè)血液、尿液、羊水或羊膜細(xì)胞樣本，檢查相關(guān)蛋白質(zhì)或物質(zhì)是否存在，確定是否存在基因缺陷。用于診斷某種基因缺陷，這種缺陷是因某種維持身體正常功能的蛋白質(zhì)不均衡導(dǎo)致的，通常是檢測(cè)測(cè)試蛋白質(zhì)含量。還可用于診斷苯丙酮尿癥等。

2.染色體分析

常見的染色體異常是多一條染色體，檢測(cè)用的細(xì)胞來(lái)自血液樣本，若是胎兒，則通過(guò)羊膜穿刺或絨毛膜絨毛取樣獲得細(xì)胞。將之染色，讓染色體凸顯出來(lái)，然后用高倍顯微鏡觀察是否有異常。

3.DNA分析

DNA分析主要用于識(shí)別單個(gè)基因異常引發(fā)的遺傳性疾病，如亨廷頓病等。DNA分析的細(xì)胞來(lái)自血液或胎兒細(xì)胞。