鄭州的數(shù)據(jù)來看，現(xiàn)目前羅氏易位去國外做三代試管的成功率是比較高的，成功率是在左右。羅氏易位簡單說就是兩條正常的染色體，出現(xiàn)錯誤，融合成為一長，兩短的異常染色體。羅氏易位主要發(fā)生在5條近端著絲粒染色體(13、14、15、21和22號染色體)上。一般羅氏易位自然孕育的小孩子也是會存在遺傳的風(fēng)險，但是他們一般自然生育的可能性也是很低的，所以現(xiàn)目前只有通過第三代試管進行試管嬰兒技術(shù)，對染色體進行清理，確保孕育出來的小孩子是正常的。

羅氏易位攜帶者只有45條染色體，缺少1條染色體。一般來說發(fā)生羅氏易位的5條染色體的短臂的丟失不會對個體發(fā)育產(chǎn)生嚴(yán)重的影響，也就是看上去非常正常。但如果羅氏易位攜帶者與正常人婚配，可能會出現(xiàn)三種胚胎染色體狀態(tài)。

1、16.67的可能性胚胎完全正常，新生兒未遺傳易位染色體，有正常的46條染色體，再生育時也沒有遺傳的問題；

2、16.67的可能性羅氏易位攜帶胚胎，新生兒遺傳了易位染色體，只有45條染色體擁有正常的表型，但是再生育后代時仍和父母一樣，存在同樣的生育風(fēng)險問題；

3、66.67的可能性染色體是不平衡的，流產(chǎn)或誕生畸形兒，會出現(xiàn)妊娠困難，妊娠過程中反復(fù)流產(chǎn)，或染色體異?；純撼錾?。

羅氏易位在人群中的發(fā)生率約為1.23/1000，在不孕人群中約占2~3。這種特殊的染色體重排主要發(fā)生在13、14、15、21和22號染色體上，攜帶者通常僅有45條染色體，但由于丟失的部分為染色體的短臂異染色質(zhì)部分，其表型往往正常。但是很容易導(dǎo)致染色體拷貝數(shù)異常的21-三體綜合征，13-三體綜合征等先天缺陷患兒的出生。

羅氏易位攜帶者如果存在生育問題，蕞有可能獲得后代的方式為輔助生殖。男性羅氏易位可能干擾男性精子生成，男性羅氏易位攜帶者常常伴有少、弱精癥。對于這類患者，通常采用ICSI的方式能夠獲得精子，再通過PGD的方式確保植入的胚胎為染色體平衡或者是完全正常的胚胎，從而提高妊娠率。