泰國三代試管不僅能大大提升女性的懷孕率，還能保障寶寶出生后的健康實現(xiàn)優(yōu)生優(yōu)育。這項對于普通人而言似乎很、很“高大上”的醫(yī)學技術，究竟是如何做到的呢？

了解一下什么是第三代試管嬰兒？

第三代試管，也稱為PGS與PGD，指在胚胎移植前，對胚胎染色體的數(shù)目、結(jié)構和遺傳物質(zhì)進行篩查與分析，診斷是否存在異常，篩選健康胚胎移植，防止染色體異常以及避免將遺傳疾病傳遞給下一代的方法。

1、PGS技術——針對23對染色體

PGS技術。指將受精卵染色體進行數(shù)目和結(jié)構的檢測，排除染色體不良情況。

PGS適用人群

PGS篩查是必須的，不論是大齡女性(>；35歲)、反復自然流產(chǎn)、多次種植失敗，亦或是嚴重的男性不育(弱/少精癥、畸精癥)、篩選寶寶等，通過PGS技術進行全染色體的檢測，可排除異常情況，確保孩子健康，有效提高試管嬰兒成功率。

2、PGD技術——針對基因突變點

PGD是通過提取囊胚的外圍細胞進行基因突變點檢測與遺傳物質(zhì)分析，診斷是否攜帶遺傳缺陷基因，是否有導致特定疾病的基因突變，篩選出健康胚胎移植，防止將遺傳疾病帶給下一代。目前PGD技術可對血友病、地中海貧血、貓叫綜合癥、脊髓型肌萎縮、成骨不全癥等125種遺傳性疾病進行準確的診斷。

PGD適用人群

對于大多數(shù)人而言，在試管嬰兒周期中運用PGS技術即可保障寶寶的健康，提升IVF成功率。但是對于本身有高風險遺傳病、先天缺陷患者、大齡、有家庭遺傳病史以及生育過不健康孩子的家庭，就必要進行PGD遺傳基因的診斷，阻止疾病下行。

和46條染色體的有限數(shù)量不同，在人體的46條染色體中，每一條上的一個DNA片斷就是一個基因，而46條染色體上分布著數(shù)萬個基因，PGD技術如何對其進行檢測和診斷呢？

試管前的基因檢查是重要幫手

對于高危人群，建議在試管前，進行全面的檢查，確定是否存在異常，找到所存在的基因突變點。赴泰后，試管嬰兒專家針對存在的基因異常利用PGD技術進行進一步的檢測和診斷，排除有致病基因的胚胎，選擇健康的胚胎移植。這樣不僅節(jié)省了開支和時間，也利于周期的安排。

第三代試管幫助生育后代，為生育困難父母創(chuàng)造了生育健康寶寶的機會。同時PGS/PGD技術較傳統(tǒng)的產(chǎn)前診斷或是產(chǎn)后發(fā)現(xiàn)有明顯的時間優(yōu)勢，避免了產(chǎn)前診斷胎兒異常后人工流產(chǎn)帶來的身心創(chuàng)傷和生下不健康孩子的痛苦，對不孕癥的診治、降低出生缺陷、提高人口素質(zhì)具有積極和重要的意義。

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