濟(jì)南3代試管嬰兒專家解答：PGD和PGS有什么區(qū)別？自1978年世界上首例試管嬰兒在英國(guó)誕生以來，隨著輔助生殖技術(shù)的發(fā)展，全世界通過輔助生殖技術(shù)出生的嬰兒已經(jīng)超過數(shù)百萬。目前較新的試管嬰兒技術(shù)被稱為第三代試管嬰兒技術(shù)胚胎植入前遺傳學(xué)診斷技術(shù)(俗稱PGD技術(shù))，你對(duì)這門技術(shù)知道多少？不是很清楚的話就來跟一起看看今天的內(nèi)容濟(jì)南3代試管嬰兒專家解答：PGD和PGS有什么區(qū)別？

做濟(jì)南試管嬰兒可以考慮哪個(gè)醫(yī)院

山東大學(xué)所屬生殖醫(yī)院是山東輔助生殖醫(yī)院生殖醫(yī)院暨山東自己殖醫(yī)學(xué)研究中心在新形勢(shì)下，為滿足廣大患者的需求擴(kuò)建而成的，為國(guó)內(nèi)首批通過衛(wèi)生部技術(shù)準(zhǔn)入的可開展人類輔助生殖技術(shù)十三家醫(yī)療機(jī)構(gòu)之一，是全國(guó)首家三級(jí)甲等生殖健康與不孕癥?？漆t(yī)院。

目前為山東省一家具有胚胎植入前遺傳學(xué)診斷資質(zhì)的單位，并且是人類輔助生殖技術(shù)及人類培訓(xùn)基地。

近年來醫(yī)院不斷加強(qiáng)對(duì)外合作交流，成立了輔助生殖與優(yōu)生工程技術(shù)研究中心上海分中心，并與香港中文大學(xué)成立生殖遺傳聯(lián)合實(shí)驗(yàn)室。

濟(jì)南3代試管嬰兒專家解答：PGD和PGS有什么區(qū)別

1，PGS與PGD技術(shù)有什么區(qū)別

第三代試管嬰兒技術(shù)，也稱胚胎植入前遺傳學(xué)診斷(PGD)，指在IVF-ET的胚胎移植前，取胚胎的遺傳物質(zhì)進(jìn)行分析，診斷是否有異常，篩選健康胚胎移植，防止遺傳病傳遞的方法。

第三代試管嬰兒從生物遺傳學(xué)的角度，在試管中培育出若干個(gè)胚胎，在胚胎植入自己體內(nèi)之前，按照遺傳學(xué)原理對(duì)這些胚胎作診斷，從中選擇較符合優(yōu)生條件的那一個(gè)胚胎植入自己體內(nèi)，為有遺傳病的未來父母提供生育健康孩子的機(jī)會(huì)，幫助人類生育較健康的后代。

PGD基因診斷可以確定胚胎是否攜帶可能導(dǎo)致特定疾病的基因突變，基因是單條染色體上的 DNA 片段。如果基因發(fā)生某種異常，就可能導(dǎo)致兒童罹患特定疾病，例如囊性纖維性病變、地中海貧血癥、唐氏綜合癥、貓叫綜合癥等。

如果已知父母雙方為這種疾病的攜帶者，則其可能將來把這種疾病遺傳給下一代。這種檢查的進(jìn)行方式與 PGS 相同，但是實(shí)驗(yàn)室檢查的不是染色體，而是特定的基因突變，這種方式目前可以診斷出較多125種隱性疾病。

通過PGD還可以判斷出哪些胚胎可導(dǎo)致兒童罹患這種疾病，哪些胚胎將成長(zhǎng)為正常兒童，哪些胚胎將長(zhǎng)大成為基因突變的攜帶者但不罹患這種疾病。父母可以根據(jù)自身情況選擇將哪些胚胎進(jìn)行移植、將哪些胚胎進(jìn)行保存處理。

2，什么是PGS技術(shù)

PGS是胚胎植入前遺傳學(xué)篩查，在胚胎植入著床之前，利用PGS對(duì)早期胚胎進(jìn)行染色體數(shù)目和結(jié)構(gòu)異常的檢測(cè)，主要通過檢測(cè)胚胎的23對(duì)染色體結(jié)構(gòu)、數(shù)目，通過比對(duì)來分析胚胎是否有遺傳物質(zhì)異常。

PGS遺傳學(xué)篩查是針對(duì)胚胎所有染色體的篩查，可以查看染色體的對(duì)數(shù)是否有缺失、染色體的形態(tài)結(jié)構(gòu)是否正常等。染色體在細(xì)胞分裂之前才形成，因此PGS會(huì)在受精卵形成胚胎(培育第3天)，或形成囊胎(培育第5天)后進(jìn)行篩查。

染色體有問題的胚胎很難自然發(fā)育到成熟，一般常見的情況是會(huì)在第5、6個(gè)月停育流產(chǎn)。即便胚胎能夠存活到自然生產(chǎn)，未來生育出來的嬰兒也極有可能發(fā)生健康問題。比如，智力低下、頭小、眼距寬、耳位低、短頸、鼻塌而短、外生殖器發(fā)育不良、虹膜或視網(wǎng)膜缺損等等。

3，PGD與PGS技術(shù)主要區(qū)別體現(xiàn)

在PGD的基礎(chǔ)上，科學(xué)家們開發(fā)出了PGS技術(shù)。PGS和PGD都是用于篩查胚胎的健康狀況，但是較顯著的不同是：PGS是一種遺傳學(xué)篩查，PGD是一種遺傳學(xué)診斷。

目前植入前遺傳診斷能診斷一些單基因缺陷引發(fā)的疾病，比如說地中海貧血癥等疾病。PGD的局限性在于，只能檢查基因突變，而不能夠檢查染色體，不能夠?qū)⑷旧w有問題的胚胎篩查出來。