如果胚胎染色體異常，懷孕期間可能會出現(xiàn)胎兒停止和流產(chǎn)；即使生產(chǎn)順利，未來新生兒也可能因染色體問題而出現(xiàn)先天性畸形。那么，如果你去泰國做第三代體外受精，你能避免胚胎三體的發(fā)生嗎？

胚胎三體的原因

染色體是基因的載體。如果染色體異常（數(shù)量和結(jié)構(gòu)），會影響基因的正確表達(dá)，阻礙人體相關(guān)器官的發(fā)育，導(dǎo)致身體形態(tài)和功能異常。泰國試管嬰兒專家表示，染色體畸變的發(fā)病機制尚不清楚，可能是由于細(xì)胞分裂后期染色體的不分離或體內(nèi)外各種因素造成的。一旦染色體異常，胎兒通常會伴有肢體畸形、發(fā)育不良、先天性智力障礙，如21三體綜合征和家族遺傳疾病。

關(guān)于“胚胎染色體三倍體”的問題，一般是由于親屬（父母或母親）同源染色體在減數(shù)分裂過程中不分離，導(dǎo)致基因重組后胚胎染色體三體（額外染色體），屬于染色體非整倍畸變現(xiàn)象。

胚胎三體的原因主要與年齡增長、飲食習(xí)慣、接觸化學(xué)特殊物質(zhì)、電離輻射、生物因素和免疫性疾病有關(guān)。

染色體異常通常分為兩類：一是數(shù)量畸變包括整倍體和非整倍體畸變、染色體數(shù)量增加、減少和三倍體；二是結(jié)構(gòu)畸變?nèi)旧w缺失、易位、倒置、重復(fù)和環(huán)狀染色體，也可分為常染色體畸變（如21三體綜合征和18三體綜合征）和性染色體畸變。以上情況可通過泰國第三代體外受精技術(shù)實現(xiàn)孕前優(yōu)生控制。

泰國第三代試管嬰兒技術(shù)科學(xué)避免胚胎染色體三體

泰國第三代試管嬰兒PGS/PGD基因檢測技術(shù)可以幫助客戶有效避免染色體異常。例如，PGS技術(shù)（胚胎移植前遺傳篩查）是檢查培養(yǎng)到第五天的胚泡，即專家將胚泡未來發(fā)育成胎盤的細(xì)胞提取成切片，然后進行檢測，檢查所有23對染色體的結(jié)構(gòu)和數(shù)量，并分析胚胎是否存在遺傳異常，從而去除不良胚胎(包括染色體三體胚胎);注：新一代PGSNGS基因測序技術(shù)的檢測結(jié)果更加準(zhǔn)確。

PGD技術(shù)（胚胎移植前遺傳診斷）是檢測染色體上的基因突變點，診斷囊胚是否攜帶遺傳缺陷基因或?qū)е绿囟膊〉幕蛲蛔?，然后選擇最佳移植，以防止遺傳疾病傳播給下一代。該技術(shù)可以準(zhǔn)確診斷200多種遺傳疾病，如血友病、地中海貧血、貓叫綜合征和脊髓型肌萎縮，從基因?qū)用姹Ｗo嬰兒的健康。

因此，對于有胚胎染色體三體或已知家族有某些遺傳疾病的夫婦來說，在囊胚移植前篩查和診斷試管嬰兒是非常必要的。