染色體是遺傳物質(zhì)DNA的主要載體。人體中有23對。前22對是常染色體，第23對是性染色體，用于確定試管。當(dāng)細(xì)胞減數(shù)分裂時(shí)，每對染色體或遺傳因子將彼此分離，然后進(jìn)入不同的亞細(xì)胞，不同的染色體對或遺傳因子可以自由組合。

染色體異常通常表現(xiàn)為缺失，易位，數(shù)字，重復(fù)，三倍體等。最典型和最常見的染色體異常是非二倍體，即一條染色體的數(shù)量只有一個(gè)或三個(gè)。最常見的是21三體性唐氏綜合癥（即，21號染色體上有三條染色體，也稱為先天性類型），其次是18位三體Edwards（染色體18上有三條）。

除非二倍體外，還有染色體結(jié)構(gòu)（如羅氏易位）和遺傳異常。迄今已知有超過7,000種遺傳疾病，其中超過400種可通過三代試管PGD/PGS技術(shù)檢測到。

臨床研究將原因歸結(jié)為以下類別：

衰老的卵子更容易發(fā)生減數(shù)分裂的異常，也就是說，成熟卵子中會有零或兩條染色體。受精后，受精卵的染色體將變?yōu)橐粋€(gè)或三個(gè)，非二倍體的概率增加。

泰國權(quán)威輔助生成Fer能力和不育的發(fā)表也證實(shí)了：

是的，大多數(shù)人認(rèn)為第5天能夠到達(dá)胚泡的受精卵都具有良好的品質(zhì)和活力。事實(shí)上，胚泡的染色體異常率確實(shí)小于初始胚胎，但仍有40％至70％！

是的，大多數(shù)有染色體問題的胚胎在妊娠早期（前12周）自然會通過停止分裂而不是上床睡覺，并在植入后停止發(fā)育來逐步淘汰。99％的早期墮胎是胎兒的原因，而不是母親的原因。

為了解決染色體異常引起的生育問題，只有使用篩選胚胎的技術(shù)才是試管嬰兒PGD技術(shù)。人工提取雌性卵子和雄性精子，體外植入胚胎然后植入自己體內(nèi)，這項(xiàng)技術(shù)可以幫助女性輸卵管引起的不孕癥和不孕不育的男性精子減少導(dǎo)致不孕癥生育，發(fā)育現(xiàn)在也可以篩選胚胎，選擇沒有任何疾病的健康胚胎，然后手動(dòng)將它們植入子宮。該篩選過程是PGD診斷技術(shù)。

PGD是一種植物前基因診斷技術(shù)，非常適合幫助篩選胚胎染色體非整倍性，幫助解決因胚胎遺傳異常導(dǎo)致的不育或流產(chǎn)，并為平衡易位的夫婦選擇遺傳平衡。胚胎被移植。它從根本上提高了第一代和第二代試管嬰兒妊娠的成功率，降低了自然流產(chǎn)率，提高了妊娠質(zhì)量。它可以避免盲目移植，結(jié)果是攜帶異常基因的胚胎必須在懷孕期間終止妊娠。