許多剛接觸泰國試管嬰兒的家庭對(duì)他的流程非常陌生，好奇泰國試管嬰兒PGS技術(shù)是如何挑選健康胚胎的？泰國第三代試管嬰兒技術(shù)是在試管嬰兒技術(shù)基礎(chǔ)上實(shí)現(xiàn)的，胚胎植入前遺傳學(xué)診斷PGD，主要用于檢查胚胎是否攜帶有遺傳缺陷的基因，精子卵子在體外結(jié)合形成受精卵，并發(fā)育成胚胎后，要在其植入子宮前進(jìn)行基因檢測，以便使體外授精的試管嬰兒避免一些遺傳疾病。接下來一起和全民健康來詳細(xì)看看。

第三代試管嬰兒可以從根本上提高第一、二代“試管嬰兒”的妊娠成功率，降低自然流產(chǎn)率，提高妊娠質(zhì)量，有效地避免因盲目地移植了攜帶異?；虻呐咛ザ坏貌辉谠衅诮K止妊娠。

什么是PGS？

PGS(preimplantationgeneticdiagnosis)即植入前遺傳學(xué)篩查。是利用基因芯片的技術(shù)對(duì)體外受精的胚胎在囊胚期抽取4-6個(gè)細(xì)胞，對(duì)早期胚胎進(jìn)行染色體數(shù)目和結(jié)構(gòu)異常的檢測，通過一次性檢測胚胎23對(duì)染色體的結(jié)構(gòu)和數(shù)目，分析胚胎是否有遺傳物質(zhì)異常的一種早期產(chǎn)前篩查方法。從而挑選整倍體胚胎植入子宮，助于提高胚胎活產(chǎn)率，減少流產(chǎn)率。

為什么要做PGS？

健康胚胎是成功妊娠的關(guān)鍵。而通過體外受精方法獲得的胚胎有左右存在染色體異常，且孕婦年齡越大，胚胎染色體異常的風(fēng)險(xiǎn)越高。胚胎染色體非整倍體率的增加是引起早期胚胎死亡，造成泰國試管嬰兒成功率低和流產(chǎn)率高的一個(gè)主要原因。非整倍體即在正常二倍體基礎(chǔ)上，染色體數(shù)目增減一條甚至多條，由于染色體數(shù)目發(fā)生變化，等位基因失衡引起等位基因產(chǎn)物減半或增倍，可導(dǎo)致胚胎停止發(fā)育，自發(fā)流產(chǎn)、死產(chǎn)。與傳統(tǒng)按照形態(tài)學(xué)標(biāo)準(zhǔn)挑選胚胎進(jìn)行移植，PGS可直接對(duì)胚胎的遺傳物質(zhì)進(jìn)行分析，準(zhǔn)確判斷胚胎是否存在染色體異常，篩選出真正健康的胚胎。有臨床試驗(yàn)數(shù)據(jù)顯示，PGS可將接受輔助生殖治療的反復(fù)流產(chǎn)人群的流產(chǎn)率從33.5降低至6.9，同時(shí)將臨床妊娠率從依賴形態(tài)學(xué)的45.8提高至70.9。另外利用PGS技術(shù)選擇健康胚胎，還可以避免因盲目的移植多個(gè)胚胎而導(dǎo)致多胎妊娠的發(fā)生。

泰國試管嬰兒的PGS技術(shù)是如何選擇健康胚胎？

哪些人需要做PGS？

適應(yīng)癥主要為：高齡≥38歲

反復(fù)自然流產(chǎn)(流產(chǎn)物檢測胎兒染色體異常)

反復(fù)著床失敗(累計(jì)植入優(yōu)質(zhì)胚胎≥10枚，仍未獲得臨床妊娠)

PGS的檢測方法

比較基因組雜交芯片(aCGH)是目前常用的方法。其原理是將檢測DNA和參照DNA用不同熒光色標(biāo)記，然后逆向競爭雜交，通過雙色熒光強(qiáng)度比分析，可檢測全基因組DNA的缺失和增加，從而對(duì)全套染色體進(jìn)行遺傳學(xué)分析。篩查的時(shí)間縮短至48h內(nèi)。

單核苷酸多態(tài)性(singlenucleotidepolymophisms，SNP)芯片的原理與CGH芯片不同。SNP芯片篩查中通過與父母SNP位點(diǎn)的對(duì)比，可以判斷胚胎染色體的單倍型，而熒光強(qiáng)度也可用于判斷染色體的數(shù)目。SNP芯片目前價(jià)格昂貴。

PGS檢測的限制

目前PGS還不能檢測出由于早期胚胎發(fā)育過程中存在的低比例之嵌合體。另外基因的點(diǎn)突變，染色體結(jié)構(gòu)異常也不在PGS的診斷范圍。

全民健康是一家泰國試管嬰兒全程服務(wù)機(jī)構(gòu)，已經(jīng)服務(wù)于15年，與泰國私立醫(yī)院、nic醫(yī)院、HNB醫(yī)院等等合作多年，單每年赴泰成功hy的家庭就超過500多個(gè)。而選擇赴泰的家庭里大部分都是大齡女性居多，其泰國三代試管嬰兒技術(shù)主要能幫助大齡女性成功懷孕、剔除遺傳疾病、實(shí)現(xiàn)優(yōu)生優(yōu)育。加上泰國試管嬰兒醫(yī)院收費(fèi)透明、地理位置近、服務(wù)周到，無疑是目前高齡女性做三代試管嬰兒的較佳選擇。