試管嬰兒和正常懷孕一樣，需要過(guò)五關(guān)斬六將，在10月懷胎的過(guò)程中也可能遇到多種風(fēng)險(xiǎn)，可能引起胎兒健康變化。有很多人問(wèn)，我都做了第三代試管嬰兒了，那么懷孕后還需要做唐氏篩查嗎？接下來(lái)就一起來(lái)了解一下！

在第三代試管嬰兒的流程中是會(huì)做染色體檢查，以排查基因方面的隱患和風(fēng)險(xiǎn)。不過(guò)，做不做試管與做不做唐氏篩查可并不存在必然的聯(lián)系。

無(wú)論是自然受孕還是試管受孕，若孕媽存在以下這7類(lèi)情況，就必須要做唐氏篩查：

年齡>；35歲；存在異常胎兒分娩史；由于不明原因發(fā)生過(guò)胎停育；有過(guò)產(chǎn)前出血和孕期出血癥狀的經(jīng)歷；孕早期曾服用過(guò)不清楚會(huì)不會(huì)影響胎兒健康的藥物；孕早期接觸過(guò)有毒特殊物質(zhì)；有明確的家族病史。

而關(guān)于唐氏篩查，有不少人都質(zhì)疑過(guò)它的準(zhǔn)確性，認(rèn)為即使做了唐氏篩查，也很有可能得到不準(zhǔn)確的結(jié)果。實(shí)話實(shí)說(shuō)，唐氏篩查的準(zhǔn)確率確實(shí)無(wú)法達(dá)到100-，且無(wú)法明確判斷出胎兒是否患上唐氏綜合征，只能判斷胎兒患唐氏綜合征風(fēng)險(xiǎn)有多大。

不過(guò)，這僅僅是保證胎兒健康與否的第-一道防線而已，一旦唐篩檢測(cè)被認(rèn)定為高危，就需進(jìn)一步做羊水穿刺明確診斷了。盡管唐氏篩查的準(zhǔn)確率有待商榷，但羊水穿刺的準(zhǔn)確率可是能達(dá)到99以上，為胎兒的健康發(fā)育提供全方位的保障。

并且，需要提醒的一點(diǎn)是：如果孕婦本人為染色體非整倍體患者、胎兒為多胞胎、同期妊娠具有萎縮卵等，都可能影響篩檢之準(zhǔn)確性。倘若報(bào)告顯示有異常，后期需再?gòu)?fù)檢進(jìn)行羊水穿刺做確認(rèn)。

羊水穿刺，又分為傳統(tǒng)羊水與羊水芯片，兩者各有其功能，不可互相取代，建議兩者同時(shí)進(jìn)行、相輔相成。傳統(tǒng)羊水是在顯微鏡下以肉眼去辨視染色體數(shù)目是否有異常及大片段的缺失；羊水芯片則是取得胎兒DNA后，用計(jì)算機(jī)判讀基因微小片段缺失，可驗(yàn)出1~500多種不等的基因微小缺失疾病，如狄喬治氏癥、威廉氏癥候群、小胖威利癥、天使癥、貓哭癥等等。

進(jìn)行羊水穿刺有千分之一的流產(chǎn)風(fēng)險(xiǎn)，但基本上是很安-全的檢查。高齡、懷的婦女、有染色體異常病史的夫妻，醫(yī)生會(huì)比較建議羊水檢驗(yàn)，相比無(wú)創(chuàng)DNA能有更全面、更準(zhǔn)確的檢測(cè)結(jié)果。即使是三代試管懷孕(有做PGS)，后續(xù)所有常規(guī)產(chǎn)檢仍不可漏掉，而無(wú)創(chuàng)DNA與羊水穿刺可以視情況而做。

很多自然懷孕的媽媽也很多沒(méi)有做羊水穿刺的，并非是一定要做，每個(gè)醫(yī)院有自己的產(chǎn)檢要求，那么在產(chǎn)檢時(shí)候可告訴醫(yī)生是做了三代試管PGS篩查的，具體做無(wú)創(chuàng)或羊穿與否就看自己的決定了。

不管你是自然懷孕，還是做的試管嬰兒，該查的還是要查的，雖然植入前的胚胎已經(jīng)經(jīng)過(guò)了染色體篩查，但是胚胎在自己體內(nèi)內(nèi)也有發(fā)生染色體裂變的風(fēng)險(xiǎn)，唐氏篩查能夠有效降低唐氏寶寶的出生率，避免生出有嚴(yán)重畸形疾病的寶寶。