第三代試管會在胚胎移植前染色體檢測遺傳診斷。移植前對胚胎進行遺傳病和基因缺陷篩查和診斷，會提高著床率，降低后期流產(chǎn)和嬰兒健康風險。

三代試管嬰兒技術原理是什么？

1、染色體基因。

人類有23對染色體，每一條染色體上的DNA片段就是一個基因。23對染色體上面分布著大約5-10萬個基因。一般人群中有15~14患有遺傳性疾病，平均每人攜帶5~6個隱性基因。但是不是所有問題都會影響孩子的健康，也不是所有問題都能夠被PGSPGD技術檢出。

2、基因影響。

首先要說明的是，有染色體異常的胚胎，能夠順利出生的健康嬰兒其實只是冰山一角，大多數(shù)都會不著床、流產(chǎn)、或者胎停育，被自然淘汰。99的流產(chǎn)是胎兒的原因，而不是自己體內(nèi)的原因。

據(jù)fertility and sterility發(fā)表證實：對15619個自己體內(nèi)年齡從21-49歲的囊胚進行調(diào)查，其中6168個為正常沒有染色體異常。40歲以上染色體異常率為，43歲以上異常率竟然高達。由此證實43歲以上卵子發(fā)育為囊胚的，即使表面看上去正常，級別再高，實際上染色體的異常率高也是不可避免的，這也是高齡妊娠流產(chǎn)率高的原因所在！

基因造成的后果。

染色體數(shù)量缺失（非整倍體）：除了性染色體，其他22對染色體都應該是兩條，即2倍體。如果哪一號染色體只有1條或者3條（三體），就是染色體數(shù)量問題。染色體數(shù)量異常導致的遺傳病有上百種，典型的如21三體即唐氏綜合癥、18三體愛德華癥、13三體綜合癥帕癥、5p綜合癥貓叫綜合癥、特納氏綜合癥、克氏綜合癥、兩性畸形等。

染色體結構異常：每個染色體上有多個基因片段，如果染色體上的基因片段發(fā)生易位（T-Translocation）、倒置（INV-Inversion）等問題就是結構異常。常見的如羅氏易位、慢性粒細胞白血?。ǖ?2號和第一4號染色體易位）、9號染色體倒置等。

基因遺傳?。菏侵赣?對或多對等位基因缺失或畸變引起的遺傳疾病，單基因遺傳病有上千種，如色盲癥、早衰癥、血友病、白化病、視網(wǎng)膜母細胞瘤等。常見的單基因遺傳病，如地中海貧血、進行性肌肉營養(yǎng)不良等。多基因遺傳病病種不多但危害較重，如癲癇病、精神分裂癥、抑郁癥、唇腭裂等。

3、三代PGDPGS技術是什么？

PGSPGD:Pre-implantation Genetic ScreeningDiagnosis，即胚胎移植前染色體檢測遺傳診斷，俗稱三代試管嬰兒。移植前對胚胎進行遺傳病和基因缺陷篩查和診斷，會提高著床率，降低后期流產(chǎn)和嬰兒健康風險。

4、胚胎采樣。

1、在第三天初期胚上打孔：從培養(yǎng)箱中取出胚胎，在專用顯微操作臺上用特定裝置將胚胎固定 ，然后用激光切除法在胚胎透明帶的合適位置上開一小孔，切除透明帶時避免損傷到內(nèi)部細胞。

2、胚胎繼續(xù)培養(yǎng)到第五天，形成囊胚：胚胎不斷分裂成長時，有部分細胞從開的小孔中滲出，從滲出細胞中吸取一個細胞進入微細導管中。

3、將取出的細胞送檢：通過染色體提取和分析，判斷該胚胎有無遺傳疾病和鑒定胚胎，通常檢測結果需要2-4周。

4、將囊胚保存存儲：所有囊胚都將被保存存儲，等到染色體結果出來后，患者可以胚胎進行移植。

5做與不做PGS的考量

如果做PGDPGS，篩選過的胚胎每次移植成功率高，著床率高，流產(chǎn)率低，降低孕期風險。

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