很多朋友都知道當(dāng)前試管領(lǐng)域中，泰國試管嬰兒技術(shù)成功率高。那么泰國試管嬰兒成功率為何可超越國內(nèi)或其他？

今天為您解析：泰國試管嬰兒高成功率的關(guān)鍵：PGS、PGD基因篩查診斷技術(shù)。

孕育一個健康寶寶，基礎(chǔ)的條件便需要夫妻雙方質(zhì)量優(yōu)秀的精子、卵子；這是受精卵形成胚胎后，決定胚胎能否能順利著床與日后胎兒健康的標準。如果夫妻的精子、卵子一方或雙方發(fā)生基因缺陷，就會直接導(dǎo)致胚胎不能順利著床和正常發(fā)育。

臨床中如果夫妻基因異常，常會發(fā)生習(xí)慣性流產(chǎn)、胎停育、畸形兒、先天愚鈍、不孕不育等不良問題。這些不良情況往往是由于夫妻忽略孕前檢查、高齡生育所導(dǎo)致，而當(dāng)前醫(yī)療技術(shù)中解決此類患者難孕育、難妊娠、寶寶不健康的有效方式只有選擇泰國第三代試管嬰兒技術(shù)，才可圓滿解決。

染色體異常的發(fā)病機制不明，可能由于細胞分裂后期染色體發(fā)生不分離或染色體在體內(nèi)外各種因素影響下發(fā)生斷裂和重新連接所致。

目前臨床中發(fā)現(xiàn)的染色體病有百余種，而染色體異常患者生育的寶寶，常會發(fā)生早期流產(chǎn)或先天愚型、先天多發(fā)性畸形等不良病癥，這種先天性疾病或隱性后天發(fā)病等遺傳基因問題，是當(dāng)前無法有效用藥和醫(yī)療技術(shù)治愈的。

為了解決以上醫(yī)療生育難題，泰國第三代試管嬰兒PGS、PGD基因篩查診斷技術(shù)應(yīng)運而生。

泰國試管醫(yī)院醫(yī)生解析：泰國第三代試管嬰兒PGS、PGD技術(shù)，是在原有的第一代常規(guī)試管嬰兒（IVF—ET）和第二代單精子注射技術(shù)的基礎(chǔ)上拓展了試管嬰兒的應(yīng)用領(lǐng)域，使難孕育家庭和基因異常患者通過第三代試管嬰兒PGS、PGD技術(shù)，也可以順利妊娠，生育健康寶寶。

PGS、PGD技術(shù)可對胚胎植入前的全部染色體行篩查，并針對274種遺傳學(xué)疾病做出準確的診斷，可大程度實現(xiàn)大齡、基因異常等因基因問題導(dǎo)致的難孕育家庭，實現(xiàn)寶寶夢想。

了解

泰國第三代試管嬰兒PGS遺傳學(xué)篩查，是針對囊胚全部染色體進行篩查；檢查中，可查看到囊胚的染色體對數(shù)是否有缺失、染色體的形態(tài)結(jié)構(gòu)是否正常等對。

染色體是在細胞分裂之前才形成，因此PGS技術(shù)會在受精卵形成囊胚（培育致第五天后）進行全部的篩查，及時發(fā)現(xiàn)特殊囊胚。

要知道，染色體有問題，胚胎是很難自然成熟正常發(fā)育的，不良胚胎在臨床中常會使自己體內(nèi)在孕早期發(fā)生胎停育、自然流產(chǎn)等不良情況，即便胚胎能夠存活到自然生產(chǎn)，生育出來的嬰兒也極有可能發(fā)生智力低下、發(fā)育遲緩、畸形兒等病癥；而通過PGS篩查的囊胚可知道其中全部染色體是否對等，檢測出所存在的缺失和增多現(xiàn)象，進而準確淘汰掉問題囊胚。

而有些醫(yī)院，針對此技術(shù)也會叫ACGH或者CCS，但這其實都是PGS技術(shù)，都是囊胚移植前的基因篩查，只不過是叫法不同。

了解

泰國試管嬰兒PGD技術(shù)主要用于囊胚的先天遺傳疾病診斷；PGD基因診斷，可以確定胚胎是否攜帶可能導(dǎo)致特定疾病的基因突變；如果基因發(fā)生畸變或隱性遺傳性問題，很可能導(dǎo)致兒童罹患特定疾病，如囊性纖維性病變、地中海貧血癥、唐氏綜合癥、貓叫綜合癥等。如果攜帶這種致病基因的患者進行生育，則極可能把這種疾病遺傳給下一代，嚴重影響胎兒健康。

PGS、PGD檢查方式大致相似，但是PGD檢查的不是染色體，而是特定的基因突變，這種方式目前泰國試管醫(yī)院可以診斷出多274種隱性治病遺傳性疾病，是目前試管嬰兒領(lǐng)域中為全面的檢測技術(shù)。

通過PGD可以判斷出哪些胚胎可導(dǎo)致兒童罹患這種疾病，哪些胚胎會成長為正常兒童，哪些胚胎會在長大后會受到基因突變的影響而發(fā)??；并且通過PGS、PGD的篩查診斷，可準確知道胚胎，通過泰國法律合法進行選擇性植入，可以從根本上有效起到人性化生育和優(yōu)生優(yōu)育作用。

PGS、PGD專家問答1FPGD和PGS區(qū)別在哪里？

PGD：是針對274種遺傳疾病的檢查，是夫妻雙方同時患有，通過基因突變點進行檢測（抽血），但這個一般人是用不到的。

PGS：是胚胎染色體的檢查，目前有三種操作：NGS（新的）、ACGS（普遍使用的）、FISH（基本淘汰的），這寫都是PGS的統(tǒng)稱，只不過叫法不同。如：唐氏綜合癥（發(fā)病率：1/600—1/800），第21對染色體的問題；愛德華綜合癥（發(fā)病率：點擊咨詢按鈕與我們聯(lián)系），第一8對染色體的問題。

2F胚囊移植，成功率是多少？

成功率需要看著女方自身的卵子質(zhì)量；如果卵子的質(zhì)量不高，那么用PGS的篩查后，通過率就會很低，因為形成胎兒卵子質(zhì)量是起主要作用的，有著直接的影響。

3F精卵結(jié)合階段的營養(yǎng)液，國內(nèi)和泰國一樣嗎？

泰國試管醫(yī)院有專門的培養(yǎng)液，只有和自己體內(nèi)環(huán)境相同的營養(yǎng)液進行培養(yǎng)，胚胎才會更好的發(fā)育。

4F唾液和血液檢查哪個更準確？

都可以，準確率是一致的，只要能找到DNA的標本就沒有問題。

5F夫妻雙方有遺病，做PGD，是根據(jù)什么來查？

取完細胞后可以保存一年，要根據(jù)您查出的遺傳病再針對性的去查，取切片去做檢查，胚胎留在實驗室里面。

6F染色體的篩查是查完整性的，看不到隱性疾??？

不是的，大人的染色體檢查去自己去醫(yī)院做檢查，我們會查隱性疾病，如：地中海貧血，因為只有1個隱形基因是不會發(fā)病的，必須是夫妻雙方同時患有，才會有1/4的幾率會傳給胎兒。

7F檢查隱性遺傳病的費用含在套餐里嗎？

檢查大人的隱性遺傳疾病的費用是含在套餐里面的，大人查了之后，胚胎就不用做PGD，只需要做PGS。

8FPGD的274種隱性遺傳病是針對性檢查還是全面檢查？

目前泰國試管醫(yī)院的PGD技術(shù)，是完善的遺傳學(xué)疾病診斷技術(shù)，但也只針對這274種做診斷；因為這274種疾病能發(fā)現(xiàn)基因的突變點，如果是家族性的糖尿病、高血壓，這類可后天引發(fā)的，是排查和避免不了的，因為目前全球醫(yī)學(xué)上也是做不到的。

9F如果唐氏綜合征PGD能篩查出來隱性疾病，PGS可以嗎？

唐氏綜合癥是多了一條21號染色體，正常的21號染色體是一對，有2條，如果多了1條就是唐氏，這個做PGS就能夠篩查出來，跟PGD是沒關(guān)系的。

10F單方染色體有問題怎么解決？

例如：很多人有染色體平衡異位，所以要篩查胚胎是不是平衡，如果不平衡，移植后會導(dǎo)致流產(chǎn)，不僅做23對染色體的篩查，還要查異位的這兩號染色體的位置，避免這個問題。

11F一方如果有隱性遺傳病，能確保孩子不攜帶嗎？

可能患者的父母也要做助孕檢查，甚至是兄弟姐妹，有過孩子的情況下也要在做相應(yīng)的檢查。

12FPGS結(jié)果幾天能出來？

一周-兩周。

13F做PGS還需要取嗎？還是用之前的呢？

如果需要做PGD的話，肯定是用之前的，因為一般情況下可以保存一年，需要做PGD，在時間上也不會有什么影響。

14F自己患有傳男不傳女的隱性遺傳病，孩子怎樣篩查？

只要能夠查到基因的突變點，都是可以進行排查，從而在囊胚移植到自己體內(nèi)前就避免不遺傳的；如果是單純做染色體的檢查，是查不出來的，所以需要做PGD。

如果你有更多問題，比如試管費用、成功率、技術(shù)、適應(yīng)癥等，請咨詢我們哦

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