對(duì)于無家族遺傳疾病，或者夫妻雙方都沒有相同的隱性遺傳疾病，或者有孩子的家庭，可能會(huì)有誤解：如果在上述情況下，沒有必要進(jìn)行第三代體外受精基因檢測。

美國HRC專家告訴你：即使你處于上述情況，如果你已經(jīng)進(jìn)入老年人的行列，也非常有必要做第三代體外受精，主要是因?yàn)殡S著女性年齡的增長，卵子本身染色體異常的可能性也會(huì)增加。美國第三代體外受精PGS/PGD技術(shù)的誕生對(duì)治療不孕癥和減少出生缺陷具有重要意義。它打破了第一代和第二代體外受精技術(shù)只能依靠形態(tài)評(píng)估來選擇高級(jí)胚胎進(jìn)行移植，這并不能真正保證胎兒健康的局限性。從生物遺傳學(xué)的角度來看，篩查和消除染色體異常或基因缺陷的不健康胚胎，有效避免胎兒停止、流產(chǎn)和新生兒畸形的風(fēng)險(xiǎn)。因此，從健康優(yōu)生的角度來看，每個(gè)客人都應(yīng)該在囊胚移植前進(jìn)行PGS/PGD基因檢測，尤其是PGS基因篩查。

為什么建議客人做美國試管嬰兒PGS？

1、自身健康也可能導(dǎo)致染色體異常

染色體是細(xì)胞核的基本物質(zhì)，是遺傳物質(zhì)的載體。正常人體共有23對(duì)染色體（22對(duì)染色體+1對(duì)性染色體），由父親23對(duì)染色體和母親23對(duì)染色體組成，結(jié)構(gòu)和數(shù)量相對(duì)恒定。但一旦染色體在細(xì)胞分裂過程中不分離或在體內(nèi)外各種因素的影響下破裂和重新連接，就會(huì)導(dǎo)致染色體異常，常見類型包括缺失、易位、重復(fù)、倒置等。

除先天遺傳外，染色體異常的發(fā)生也有很大的偶然性。環(huán)境惡化、電離輻射、化學(xué)污染、免疫性疾病和年齡過大都可能導(dǎo)致胎兒和后代染色體異常?；诖?，在分娩過程中經(jīng)常出現(xiàn)這樣的情況：1。夫妻染色體正常，胎兒染色體異常；2。年齡較大，染色體發(fā)病率極高；3。精子和卵質(zhì)量差，受精后胚胎染色體異常。

2、染色體異常的問題不能從胚胎形態(tài)學(xué)中避免

發(fā)育良好的胚胎不一定健康。因此，高胚胎水平并不意味著胚胎本身是健康的。如果盲目移植，可能會(huì)有胎兒停止、流產(chǎn)或不健康的嬰兒，后果非常嚴(yán)重。目前，每1200名新生兒中約有一名受染色體異常影響的嬰兒的身體或智力，給家庭甚至社會(huì)造成沉重負(fù)擔(dān)。

美國試管嬰兒PGS/PGD技術(shù)，從基因?qū)用姹ＷC囊胚健康

將受精卵培養(yǎng)到100多個(gè)細(xì)胞形成囊胚后，提取囊胚周圍細(xì)胞（未來發(fā)育成胎盤）進(jìn)行PGS基因篩查。PGS對(duì)囊胚染色體的結(jié)構(gòu)可以保證23對(duì)囊胚染色體的正常配對(duì)。注：新一代美國HRCPGS技術(shù)-NGS(具有通量大、精度高、信息量豐富等優(yōu)點(diǎn)。)，可以在全面篩選23對(duì)染色體數(shù)量和結(jié)構(gòu)的基礎(chǔ)上，精度更高。

PGD胚胎植入前基因診斷技術(shù)的檢測對(duì)象是基因突變點(diǎn)，對(duì)于已知有家族遺傳疾病或有不健康兒童的家庭來說，選擇該技術(shù)是非常必要的。在懷孕前控制新生兒的健康，實(shí)現(xiàn)產(chǎn)前和產(chǎn)后護(hù)理。