地中海貧血能不能做俄羅斯試管嬰兒？地中海聽起來比較遙遠(yuǎn)，但是地中海貧血這種遺傳病就在我們身邊時?？梢耘龅?，那么地中海貧血到底是什么，這種疾病嚴(yán)重嗎？

我國發(fā)現(xiàn)的遺傳病有5000多種，新生兒患有3至10的不同遺傳病，地中海貧血在新生兒遺傳病高發(fā)居第三位，屬于一種“可預(yù)防、可難治”的遺傳病。

地中海貧血在南方是一個經(jīng)常發(fā)現(xiàn)的遺傳病，具有很強(qiáng)的區(qū)域性特征，較早發(fā)現(xiàn)于地中海地區(qū)，如南歐、北非、中東、印度和東南亞國家。南方很多省份也是多發(fā)地區(qū)，在中國北部地區(qū)很少。

地中海貧血是什么？

地中海貧血又稱海洋性貧血，較早發(fā)現(xiàn)于地中海沿岸國家而得名，是世界上較常見的遺傳病之一。其特征在于珠蛋白基因的突變減少(或消失)構(gòu)成血紅蛋白的珠蛋白肽鏈的合成，導(dǎo)致嚴(yán)重的溶血性血液病。

地中海貧血的危害有哪些？

分為輕、中、重度地中海貧血

輕度地中海貧血：看起來和普通人一樣，很少一部分人會出現(xiàn)貧血的癥狀，其他方面都很正常。

中度地中海貧血：在輕度和重度兩者之中，看臨床癥狀嚴(yán)重程度不同。輕度者無明顯癥狀，重度者可能有長期貧血、肝脾腫大等現(xiàn)象。

重度地中海貧血：大多數(shù)重度α-地中海貧血死于子宮內(nèi)或出生后不久死亡。而重度β-地中海貧血患者在出生時無臨床癥狀，一般在3-6個月開始出現(xiàn)癥狀。如果不治療，往往會在5歲前死亡。

治療方面，輕度患者正常生活就可以了，嚴(yán)重的需要輸血、除鐵、脾切除、造血體細(xì)胞移植等。即便如此，患者還是需要做好心理準(zhǔn)備。地中海貧血是因為遺傳基因引起的。目前世界上還沒有的方法?，F(xiàn)在的任何方法達(dá)不到治愈的目的，會伴隨終生。

地中海貧血能不能做俄羅斯試管嬰兒？如果父母都是的話，那么懷孕后后代的遺傳概率是正常胎兒的1/4不管是胎兒是男還是女，遺傳地中海貧血胎兒發(fā)病率相等。

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