關(guān)于泰國第三代試管嬰兒之PGD、PGS有什么區(qū)別？您了解多少呢？有的姐妹們可能是第一次聽說不孕不育診斷或者剛開始查詢有關(guān)三代試管嬰兒(IVF)的信息，經(jīng)過了解我們知道很多醫(yī)院都提供一系列的基因檢查項目幫姐妹們成功通過基因篩查培育出健康的寶寶，但是當(dāng)您被有關(guān)胚胎植入前基因診斷或其它在胚胎上做的基因檢測等諸如此類的專業(yè)術(shù)語圍時，是不是也有點迷茫，到底PGD，PGS，CCS有什么區(qū)別呢？今天就給大家講講。

PGD：胚胎植入前基因診斷(PGD)是較常見的基因檢查術(shù)語，是您聽說對任何一種胚胎基因測試的一個總稱。”而且“PGD這個詞已經(jīng)在遺傳學(xué)家，生殖內(nèi)分泌學(xué)家和大多數(shù)非專業(yè)的報刊印刷品中廣為流傳，因為它就是指在胚胎植入先，對其進行檢測?！?/p>

回顧歷史的較初，80年代后期出現(xiàn)的PGD是為了幫助高危夫婦避免將重大的基因疾病傳給他們的下一代。代替產(chǎn)前檢查時出現(xiàn)的基因紊亂而帶來終止妊娠的無奈，夫婦可以使用試管嬰兒技術(shù)來受精，并在胚胎在植入子宮前對其進行檢測。”

而當(dāng)今，許多生育醫(yī)院使用PGD來描述對某一特定遺傳病的檢測。這一特定檢測針對那些極有可能將他們自己基因中帶有的如囊性纖維化，血友病或家族性黑朦性癡呆病等已知的單基因缺陷基因傳給下一代的父母，單基因遺傳病是由已感染的人的DNA的一個特定的基因發(fā)生改變或突變引起的遺傳疾病。SART/ASRM實踐委員會解釋PGD適用于“一個或父母雙方都攜帶突變的基因或染色體平衡重排，此時進行PGD測試，來確定是否該突變或不平衡的染色體補體已經(jīng)傳染到卵子母細(xì)胞或胚胎?！?/p>

PGS：胚胎植入前遺傳學(xué)篩查(PGS)是一種較新的術(shù)語，用來描述篩選胚胎，以確保他們有正確的染色體數(shù)目，同時尋找任何結(jié)構(gòu)異常的染色體的過程。這個過程稱為整倍體的篩選。SART/ASRM實踐委員會說PGS適用于“父母是已知或假定是染色體正常，其胚胎做整倍體的篩選?！?/p>

PGS技術(shù)被認(rèn)為可以提高35歲以上曾經(jīng)試管嬰兒屢次失敗以及反復(fù)流產(chǎn)女性試管嬰兒的成功率。老一代的PGS技術(shù)使用FISH分析單個細(xì)胞時，僅限于分析人體23對染色體中的5到10對染色體，這也是有些女性聲稱自己做了基因篩查仍然流產(chǎn)或者無法形成胚胎的原因之一。然而新的測試方法，如單核苷酸多態(tài)性(SNP)分析、比較基因組雜交(CGH)可以對全部23對染色體進行檢測提高胚胎篩查通過率。

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