癲癇做三代試管可以做基因篩查，但是這篩查后也有患上癲癇的可能性，因為癲癇屬于多基因疾病，十分復雜，所以就算做三代試管也只能篩查染色體原因的癲癇。當然，三代試管能篩查很多種遺傳性疾病，不過也有局限性。

癲癇做試管就可以基因篩查

三代試管主要是避免單基因突變疾病遺傳，而癲癇病屬于是多基因疾病，所以目前還不能通過三代試管去排除癲癇基因遺傳。

癲癇也分為先天或后天，如果是本身存在基因的缺陷、染色體異常的情況，那么即使做了三代試管下一代也是有可能會出現(xiàn)癲癇病的，但癲癇病基因遺傳的概率是較小的，只有2%-5%之間;

如果是繼發(fā)性因素導致的癲癇，例如腦出血、顱腦外傷等，這些往往是不具有遺傳傾向的，不會影響到下一代的基因。

癲癇遺傳的復雜性

1、癲癇表型復雜，致病原因眾多。單基因遺傳性癲癇、復雜性遺傳性癲癇、染色體異常相關(guān)癲癇、遺傳性全身疾病伴隨癲癇(如遺傳代謝病)等遺傳性因素均能導致癲癇。

2、遺傳性癲癇大部分是符合孟德爾遺傳定律的，多數(shù)呈常染色體顯性遺傳方式，還有少數(shù)呈X連鎖遺傳。具體的遺傳方式，要根據(jù)家族中已通過基因檢測輔助確診的癲癇種類來進行判斷。

3、如家庭中第一個孩子已確診為某單基因遺傳性癲癇，遺傳方式為常染色體顯性，致病基因遺傳自父母一方，若再次懷孕，要及時進行產(chǎn)前診斷，通過抽取胎兒羊水(同時加抽母親血液用作防母源污染)，對致病基因位點進行驗證，可降低二孩發(fā)病風險，擁有一個健康的寶寶。

三代試管篩查遺傳病的種類

1、單基因遺傳病是第三代試管技術(shù)的重點，如色盲癥、早衰癥、血友病、白化病、視網(wǎng)膜母細胞瘤等

2、多基因遺傳病病種不多但危害較重，如癲癇病、精神分裂癥、抑郁癥、唇腭裂等;

3、夫婦雙方均患有相同的嚴重常染色體隱性遺傳病，如先天性聾啞，苯丙酮尿癥，白化病，半乳糖血癥，肝豆狀變性等可以通過第三代試管技術(shù)進行篩選;

4、染色體顯性遺傳病表現(xiàn)為骨骼發(fā)育不全、成骨不全、馬凡式綜合征、視網(wǎng)膜母細胞、多發(fā)性家族性結(jié)腸息肉、黑色素斑、胃腸息肉瘤綜合征，先天性肌強直等;

5、精神分裂癥、躁狂抑郁性精神病、重癥先天性心臟病和原發(fā)性癲癇等多基因遺傳病發(fā)病機理復雜、遺傳度較高、危害嚴重，不論孩子后代的發(fā)病危險大大超過10%。

總之，癲癇做三代試管需要做基因篩查。