泰國(guó)試管嬰兒基因篩查診斷技術(shù)是第三代試管嬰兒的核心，包括PGS技術(shù)和PGD技術(shù)。PGS技術(shù)是一種基因篩查技術(shù)，全稱(chēng)為胚胎移植前遺傳學(xué)篩查，指在胚胎植入自己體內(nèi)子宮前，對(duì)其進(jìn)行染色體數(shù)目和結(jié)構(gòu)進(jìn)行異常的檢測(cè)，分析胚胎是否存在遺傳物質(zhì)異常;而PGD技術(shù)是一種基因診斷技術(shù)，全稱(chēng)為胎移植前基因診斷，是在胚胎移植前針對(duì)基因突破點(diǎn)進(jìn)行檢測(cè)，診斷胚胎是否攜帶隱性遺傳致病基因(或攜帶可能導(dǎo)致特定精的基因突變)，從而防止遺傳病下行。

了解PGS(囊胚植入前遺傳學(xué)篩查)

泰國(guó)試管嬰兒專(zhuān)家指出，泰國(guó)PGS技術(shù)已經(jīng)過(guò)了FISH技術(shù)→ACGH技術(shù)→NGS技術(shù)三代的發(fā)展演變：

①FISH技術(shù)：只能篩查第一3、18、21、X、Y這五對(duì)染色體，在泰國(guó)已基本淘汰，中、泰還在用;②ACGH技術(shù)：能對(duì)全部的23對(duì)染色體的數(shù)目、結(jié)構(gòu)進(jìn)行全面篩查，普遍使用于泰國(guó)試管周期;③NGS技術(shù)，屬于全新一代的基因測(cè)序技術(shù)，在篩查全部染色體的基礎(chǔ)上準(zhǔn)確到細(xì)小微缺失，準(zhǔn)確率更高。

運(yùn)用PGS技術(shù)，主要查的是胚胎的染色體是否正常、完整，以解決染色體異常所引起的生育難題。眾所周知，染色體是是遺傳物質(zhì)的載體。正常人體我國(guó)有23對(duì)染色體，結(jié)構(gòu)、數(shù)量相對(duì)恒定，主導(dǎo)著人體相關(guān)器官的分化、發(fā)育，機(jī)體形態(tài)的平衡和功能的發(fā)揮?？扇绻臣?xì)胞在減數(shù)分裂過(guò)程中發(fā)生缺失、異位、重復(fù)或倒位等異常情況，由此孕育而來(lái)的胚胎將出現(xiàn)染色體異常，造成染色體上的基因或基因群的增減或變位，影響眾多基因的表達(dá)和作用，進(jìn)而會(huì)導(dǎo)致胎停、流產(chǎn)或新生兒畸形等情況，唐氏寶寶就是典型的例子。

了解PGD(囊胚植入前遺傳學(xué)診斷)

通過(guò)PGD技術(shù)，主要查的是胚胎的基因突破點(diǎn)，以判定是否攜帶遺傳致病基因，從而避免遺傳性疾病對(duì)胎兒產(chǎn)生不良影響，確保先天性基因病患者或攜帶隱性基因病基因的父母能夠生育健康的寶寶。

要知道，對(duì)于地貧夫妻、血友病患者以及脊髓型肌萎縮患者等，在自然生育下一代的時(shí)候，將致病基因遺傳給后代的可能性是非常大的，這也是這些常見(jiàn)的遺傳病并發(fā)率如此之高的根源所在。

所以，泰國(guó)試管嬰兒專(zhuān)家指出：出于優(yōu)生優(yōu)育的考慮，胚胎移植前進(jìn)行基因篩查診斷非常重要。

泰國(guó)試管流程：IVF專(zhuān)家將受精卵培育至第5天形成囊胚后，會(huì)從各個(gè)囊胚中提取4~8個(gè)細(xì)胞的活組織用于基因篩查診斷測(cè)試，先是會(huì)將提取的囊胚細(xì)胞做成切片，然后運(yùn)用PGS技術(shù)對(duì)囊胚細(xì)胞切片的23對(duì)染色體進(jìn)行全面篩查，對(duì)比分析是否存在染色體畸變問(wèn)題;若客人有過(guò)不良生育史或夫妻雙方在前期抽血檢驗(yàn)隱性基因時(shí)，發(fā)現(xiàn)了雙方都有攜帶某一種遺傳疾病，比如β型地貧，生殖專(zhuān)家會(huì)針對(duì)這個(gè)基因突破點(diǎn)查每一個(gè)囊胚進(jìn)行檢測(cè)，完成以上操作，專(zhuān)家再按照客人的生育意愿從通過(guò)PGS/PGD全基因篩查診斷的健康囊胚中挑選相匹配的進(jìn)行移植，不僅可保證好孕優(yōu)生，還實(shí)現(xiàn)了您生兒育女的愿望。