地貧sea缺失和3.7缺失能做三代試管，成功率能達到50%-60%左右。要知道，地貧sea缺失和3.7缺失都與遺傳基因存在一定缺陷有關，而嚴重地中海貧血還可能有黃疸。因此，為了避免遺傳給下一代，建議做三代試管。當然，不能100%避免遺傳，如果后續(xù)父母基因繼續(xù)突變，有可能會傳下去，這種疾病屬于隱性遺傳性疾病。

地貧sea缺失能做三代試管

地中海貧血sea缺失是可以做三代試管的。單方地中海貧血建議選擇試管，尤其是可以選擇三代試管嬰兒，通過三代試管pgd技術對胚胎進行篩查，排除掉有地貧基因的胚胎，選擇沒有地貧基因的健康胚胎用于移植，這樣就能規(guī)避疾病對后代的影響。第三代試管的成功率還是比較高的，可以達到50%-60%左右，也可以避免地貧的遺傳，但并不能達到100%。

地貧3.7能做三代試管

地貧3.7是α-地中海貧血的缺失型突變基因型，屬于輕型地中海貧血，都與遺傳基因存在一定缺陷有關，而嚴重地中海貧血還可能有黃疸、肝脾腫大，還可能有眼距增寬、額頭突出、臉頰突出和鞍鼻等特征。三代試管可以篩查診斷胚胎攜帶貧困基因，然后選擇高質量健康的囊胚植入女性子宮，幫助有效避免遺傳疾病的傳播，消除遺傳缺陷，避免遺傳疾病，以實現(xiàn)優(yōu)生優(yōu)育。

地貧做三代試管的優(yōu)勢

1、三代試管技術可以通過植入診斷，也就是PGS/PGD技術，可以檢查染色體對數(shù)是否缺失，染色體形態(tài)結構是否正常，再選擇優(yōu)質的囊胚進行移植;

2、除地貧外，還可以避免血友病、遺傳性耳聾、色盲和脊髓肌萎縮等125種遺傳性疾病，可以減少胎兒畸形和缺陷的風險;

3、但不能100%避免遺傳，如果后續(xù)父母基因繼續(xù)突變，有可能會傳下去，這種疾病屬于隱性遺傳性疾病。

總之，地貧sea缺失和3.7缺失的能做三代試管。