泰國試管嬰兒基因篩查診斷技術是第三代試管嬰兒的核心，包括PGS技術和PGD技術。PGS技術是一種基因篩查技術，全稱為胚胎移植前遺傳學篩查，指在胚胎植入自己體內子宮前，對其進行染色體數(shù)目和結構進行異常的檢測，分析胚胎是否存在遺傳物質異常;而PGD技術是一種基因診斷技術，全稱為胎移植前基因診斷，是在胚胎移植前針對基因突破點進行檢測，診斷胚胎是否攜帶隱性遺傳致病基因(或攜帶可能導致特定精的基因突變)，從而防止遺傳病下行。

了解PGS(囊胚植入前遺傳學篩查)

泰國試管嬰兒專家指出，泰國PGS技術已經(jīng)過了FISH技術→ACGH技術→NGS技術三代的發(fā)展演變：

①FISH技術：只能篩查第一3、18、21、X、Y這五對染色體，在泰國已基本淘汰，中、泰還在用;②ACGH技術：能對全部的23對染色體的數(shù)目、結構進行全面篩查，普遍使用于泰國試管周期;③NGS技術，屬于全新一代的基因測序技術，在篩查全部染色體的基礎上準確到細小微缺失，準確率更高。

運用PGS技術，主要查的是胚胎的染色體是否正常、完整，以解決染色體異常所引起的生育難題。眾所周知，染色體是是遺傳物質的載體。正常人體我國有23對染色體，結構、數(shù)量相對恒定，主導著人體相關器官的分化、發(fā)育，機體形態(tài)的平衡和功能的發(fā)揮。可如果生殖細胞在減數(shù)分裂過程中發(fā)生缺失、異位、重復或倒位等異常情況，由此孕育而來的胚胎將出現(xiàn)染色體異常，造成染色體上的基因或基因群的增減或變位，影響眾多基因的表達和作用，進而會導致胎停、流產(chǎn)或新生兒畸形等情況，唐氏寶寶就是典型的例子。

了解PGD(囊胚植入前遺傳學診斷)

通過PGD技術，主要查的是胚胎的基因突破點，以判定是否攜帶遺傳致病基因，從而避免遺傳性疾病對胎兒產(chǎn)生不良影響，確保先天性基因病患者或攜帶隱性基因病基因的父母能夠生育健康的寶寶。

要知道，對于地貧夫妻、血友病患者以及脊髓型肌萎縮患者等，在自然生育下一代的時候，將致病基因遺傳給后代的可能性是非常大的，這也是這些常見的遺傳病并發(fā)率如此之高的根源所在。

所以，泰國試管嬰兒專家指出：出于優(yōu)生優(yōu)育的考慮，胚胎移植前進行基因篩查診斷非常重要。

泰國試管流程：IVF專家將受精卵培育至第5天形成囊胚后，會從各個囊胚中提取4~8個細胞的活組織用于基因篩查診斷測試，先是會將提取的囊胚細胞做成切片，然后運用PGS技術對囊胚細胞切片的23對染色體進行全面篩查，對比分析是否存在染色體畸變問題;若客人有過不良生育史或夫妻雙方在前期抽血檢驗隱性基因時，發(fā)現(xiàn)了雙方都有攜帶某一種遺傳疾病，比如β型地貧，生殖專家會針對這個基因突破點查每一個囊胚進行檢測，完成以上操作，專家再按照客人的生育意愿從通過PGS/PGD全基因篩查診斷的健康囊胚中挑選相匹配的進行移植，不僅可保證好孕優(yōu)生，還實現(xiàn)了您生兒育女的愿望。