泰國試管嬰兒專家指出，泰國第三代試管嬰兒PGS/PGD基因檢測技術(shù)不僅可以實現(xiàn)孕前優(yōu)生控制，還可以有效避免染色異常引起的出生缺陷，成功預(yù)防遺傳疾病的再傳播，保障未來新生兒的健康。

女性攜帶隱性致病基因作為泰國的第三代試管，還需要擔(dān)心遺傳給孩子嗎？

根據(jù)遺傳規(guī)律，如果攜帶隱性基因的個體與另一個攜帶相同隱性基因的個體生育后代，則產(chǎn)生純合隱性后代的概率為1/4（只有當(dāng)個體是純合隱性時，才能表達基因決定的特征；如果是雜合體，則顯示顯性基因決定的特征）。

例如，如果丈夫和妻子同時攜帶普通耳聾基因，四分之一的機會將其傳遞給孩子；然而，如果夫妻雙方只有一方攜帶，而另一方不攜帶，在這種情況下，嬰兒通常有兩種基因表格：一種是可能攜帶隱性基因，但不會發(fā)生疾?。涣硪环N是不攜帶隱性遺傳基因。在這兩種情況下，嬰兒不會生病。

可以概括為：只有當(dāng)父母同時攜帶相同的隱性遺傳基因時，他們才會將相同的隱性基因遺傳給后代，孩子才會生病。因此，當(dāng)夫妻雙方只攜帶隱性致病基因時，攜帶和不攜帶隱性致病基因的概率為1/2。

泰國第三代試管嬰兒有效避免隱性基因遺傳

泰國第三代試管嬰兒PGS/PGD基因篩查診斷技術(shù)的檢測對象是囊胚細胞切片，提取囊胚外圍細胞。這部分細胞將來發(fā)育成胎盤，不會影響囊胚內(nèi)圍細胞（未來發(fā)育成胎兒）。因此，我們不必擔(dān)心泰國第三代試管嬰兒技術(shù)會損害囊胚的質(zhì)量。

PGS技術(shù)檢測23個胚泡染色體的數(shù)量和結(jié)構(gòu)，分析和比較是否存在染色體重復(fù)、缺失、易位、倒置等異常情況。目前，PGS新一代NGS基因測序技術(shù)在臨床上得到了應(yīng)用。該技術(shù)具有通量大、準(zhǔn)確度高、信息量豐富等優(yōu)點。它不僅可以準(zhǔn)確判斷胚泡染色體的數(shù)量和結(jié)構(gòu)，還可以檢測到微小的染色體缺失，對囊胚的染色體結(jié)構(gòu)進行了很好的檢查。

PGD技術(shù)是檢測胚泡的基因，診斷胚胎是否攜帶地中海貧血、血友病、先天性耳聾、脊髓型肌萎縮等200多種可能導(dǎo)致特定疾病的基因突變，從基因?qū)用姹ＷC胚泡的健康。泰國試管專家表示，每個染色體上的DNA片段都是一個基因，23個染色體上分布著數(shù)萬個基因。因此，利用PGD技術(shù)檢測染色體上的基因，有效避免遺傳病或隱性致病基因?qū)μ旱牟焕绊憽?/p>

泰國體外受精醫(yī)院的專家利用第三代體外受精PGS/PGD基因檢測技術(shù)，實現(xiàn)了成千上萬家庭成功生育的夢想。注：該技術(shù)還可以幫助染色體異常、有家族遺傳史的生育者或老年夫婦實現(xiàn)良好懷孕和優(yōu)生學(xué)的夢想，成功獲得自己健康的孩子，避免遺傳病的向下傳播。