染色體異常遺傳病占自發(fā)性流產(chǎn)、死胎和早逝的比例超過50%的新生兒發(fā)病率約為1%，這是性發(fā)育異常、孩子不孕和不孕的重要原因，也是先天性心臟病和智力發(fā)育不全的重要原因之一。隨著染色體分帶技術(shù)、PCR技術(shù)和DNA檢測(cè)技術(shù)的發(fā)展，對(duì)染色體畸變與疾病關(guān)系的認(rèn)識(shí)日益加深，染色體疾病日益增多。

泰國第三代試管嬰兒技術(shù)保證染色體異常優(yōu)良

泰國許多國際專業(yè)的試管醫(yī)療機(jī)構(gòu)擁有第三代試管嬰兒較高技術(shù)：SNP/NGS/ACGH/HLA配型檢測(cè)技術(shù)可檢測(cè)人體23對(duì)染色體及多種遺傳疾病(單基因遺傳疾病、多基因遺傳疾病、染色體疾病)，確保每個(gè)嬰兒的健康，實(shí)現(xiàn)產(chǎn)前護(hù)理的較高保障。

全面解決染色體易位攜帶者、老年孕婦和反復(fù)流產(chǎn)患者無法優(yōu)生的問題。可檢測(cè)全基因組范圍內(nèi)的染色體疾病，包括非整倍體、大片段復(fù)制異常、單親二倍體等。

為遺傳病攜帶者選擇健康胚胎并植入，生育健康嬰兒。

可以檢測(cè)有1000多種單基因遺傳疾病，包括地中海貧血、多囊腎病和一些遺傳性腫瘤疾病。為遺傳病攜帶者準(zhǔn)確檢測(cè)無遺傳病攜帶的孩子胚胎，使后代不再受遺傳病侵害。能準(zhǔn)確診斷脆性連鎖疾病等脆性連鎖疾病X綜合征等。

全基因組SNP微陣列芯片技術(shù)

利用芯片技術(shù)進(jìn)行遺傳診斷，與傳統(tǒng)技術(shù)進(jìn)行遺傳診斷(包括G顯帶，F(xiàn)ISH)與有時(shí)的優(yōu)勢(shì)相比，優(yōu)勢(shì)如下：

1)檢測(cè)精度達(dá)99.9%以上；

2)高分辨率:可達(dá)kb水平，可檢測(cè)大量細(xì)微DNA比傳統(tǒng)G顯帶核分析分辨率高1000倍的變化；

3)染色體CNV(復(fù)制數(shù)異常)和245種遺傳疾病/區(qū)域可同時(shí)檢測(cè)；

4)可檢測(cè)復(fù)制數(shù)正常的染色體異常，如單親二倍體、雜合性缺失等；

5)能夠分析23對(duì)染色體。