選擇做第三代試管的姐妹們在做前期身體檢查時會有一項染色體檢查的項目，但是有很多人不明白，第三代試管不是可以在胚胎植入前做染色體篩查嗎？為什么還要做一個前期的染色體檢查，是不是多此一舉？

在我們的日常生活中，很多人都攜帶突變基因，只是說有些人基因突變后會導(dǎo)致身體出現(xiàn)疾病，但是有些人是不會發(fā)病的，跟平常人沒有多大的區(qū)別，但是他們身體里時攜帶著突變基因的，及時是自己身體沒有病癥，但是在懷孕之后出現(xiàn)流產(chǎn)、死胎、新生兒死亡率、畸形兒的概率極高。

這類夫妻如果不做染色體檢查，直接進(jìn)入第三代試管嬰兒，不利于篩查健康胚胎，有可能將異常胚胎植入到子宮內(nèi)。比如，夫妻一方本身是11號染色體異常，但因為沒有做染色體檢查，最后選了5對篩查，而5對染色體中是不包含11號染色體的，這樣就可能出現(xiàn)將異常的胚胎當(dāng)做健康胚胎移植的情況。這樣的胚胎即使移植成功，后期也可能會出現(xiàn)流產(chǎn)、胎停、早產(chǎn)等風(fēng)險。

如果在試管嬰兒進(jìn)周前發(fā)現(xiàn)夫妻存在染色體異常問題，醫(yī)生可以根據(jù)夫妻具體情況進(jìn)行優(yōu)生指導(dǎo)，選擇正確的篩查技術(shù)來提高試管嬰兒成功率，降低流產(chǎn)率，避免出現(xiàn)染色體異常的寶寶。

目前，三代試管嬰兒主要采用的是PGT篩查技術(shù)，但這只是基因篩查的統(tǒng)稱，醫(yī)生會根據(jù)染色體異常問題來選擇不同的篩查技術(shù)。

綜上所述，前期的染色體篩查是很多必要的，這樣更有利于醫(yī)生在后期對胚胎進(jìn)行染色體篩查，姐妹們只需要積極配合醫(yī)生，相信醫(yī)生，做好自己就一定會好孕的！