做三代試管嬰兒篩查后大部分生出的寶寶都不會發(fā)生基因突變，除非是新發(fā)的基因突變。三代試管嬰兒可以進行染色體和基因的篩查，選擇沒有明確致病基因疾病的胚胎進行移植。如果是明確致病基因指征，比如是家族或者是父母有明確的致病基因，如地貧、色盲或者其他的單基因疾病，做三代試管嬰兒就可以阻斷基因遺傳疾病。

基因突變，即基因組DNA分子發(fā)生的突然的、可以遺傳的變異現(xiàn)象。而三代試管嬰兒中的PGS技術(shù)，會在胚胎植入前對其進行遺傳學(xué)篩查，利用PGS技術(shù)對胚胎進行染色體數(shù)目和結(jié)構(gòu)異常的檢測，主要通過檢測胚胎的23對染色體結(jié)構(gòu)、數(shù)目，通過比對來分析胚胎是否有遺傳物質(zhì)異常。因此，用三代試管嬰兒PGS技術(shù)篩查胚胎之后，就不會再出現(xiàn)胚胎基因突變的情況了。

由于三代試管嬰兒PGS篩查技術(shù)，并不能夠百分百的保證可以篩查出基因突變的胚胎，若是父母基因里面存在著極為隱秘的疾病基因，那么在前期的篩查中可能會出現(xiàn)沒有篩查出來的情況，導(dǎo)致寶寶出生后遺傳到不良基因，會生出畸形兒的情況。所以通過三代試管嬰兒懷孕的患者，在懷孕之后一定要定期產(chǎn)檢，如發(fā)現(xiàn)胚胎有問題，需及時詢問醫(yī)生進行治療或者改善，必要時需終止妊娠，避免對自身造成傷害。