地貧夫妻不建議自己懷而是做試管。因為地貧屬于常染色體隱性遺傳病，意味著即使父母僅為攜帶者，子女仍有相當概率繼承這一疾病，尤其同型地貧夫妻生育健康子女的概率極低，而第三代試管嬰兒，能在胚胎移植前通過分子遺傳學手段，精準識別并篩除攜帶地貧基因的胚胎，僅移植健康胚胎至自己體內，極大降低了遺傳疾病傳遞的風險。

地貧作為一種遺傳性血液病，對孕育健康后代構成了顯著風險，很可能導致孩子出生即患有或輕或重的地中海貧血癥，對此，不建議選擇自然懷孕，而三代試管嬰兒技術，通過PGD、PCR等技術能篩查出異常胚胎，建議作為選擇靠前，以下是三代篩查地貧所涉及的技術：

1、胚胎植入前遺傳學診斷(PGD)

PGD是一種高度精確的分子遺傳學技術，針對地貧，PGD通過分析胚胎細胞的DNA，能夠檢測出α地貧和β地貧相關的特定基因突變，從而識別出那些攜帶致病基因的胚胎。

2、聚合酶鏈反應(PCR)

這是一種常見的分子生物學技術，廣泛應用于PGD中，實時定量PCR(qPCR)和鏈置換擴增(LAMP)等變體特別適用于快速、靈敏地檢測地貧相關基因突變。

3、熒光原位雜交(FISH)

FISH技術通過熒光標記的探針與胚胎細胞中特定的DNA序列雜交，能在顯微鏡下直觀顯示出目標基因的存在與否，從而分辨出地貧基因。

4、下一代測序(NGS)

NGS能夠同時檢測多個基因位點，包括地貧相關的復雜突變組合，此外這種方法不僅能發(fā)現(xiàn)已知突變，還可能揭示新的、罕見的致病變異。

三代試管技術不僅保障了新生兒免受地貧困擾，也提升了孕期安全性，減少了因遺傳病導致的妊娠并發(fā)癥，實現(xiàn)了優(yōu)生優(yōu)育的目標，簡言之，對于地貧夫妻，三代試管技術由于可以進行遺傳篩選，生育健康寶寶的幾率更高，因此，相比自然懷孕，更適合進行選擇。