某些類型能被查出。通過胚胎植入前遺傳學(xué)檢測，PGT-A能夠識別胚胎染色體的數(shù)量異常和結(jié)構(gòu)異常，這些異常往往與某些先天性殘疾相關(guān)。對于某些單基因遺傳病，如果已知特定的遺傳突變，PGT-A也可以進(jìn)行針對性的檢測。然而，PGT-A并不能檢測所有類型的先天性殘疾，特別是那些由多基因因素或環(huán)境因素引起的殘疾。

胚胎植入前遺傳學(xué)檢測主要用于檢測胚胎的染色體異常，這包括數(shù)量異常和結(jié)構(gòu)異常。這種技術(shù)可以在胚胎移植前篩查出一些與遺傳因素相關(guān)的先天性身體殘疾，比如以下這些疾病類型。

1、染色體異常：如唐氏綜合癥、愛德華氏綜合癥和帕陶氏綜合癥等，這些染色體數(shù)量異常通常會導(dǎo)致智力發(fā)育遲緩、面部特征異常、心臟缺陷等多種身體殘疾;

2、單基因遺傳病：PGT技術(shù)可以檢測特定的基因突變，如囊性纖維化、SMA脊髓性肌肉萎縮癥、血友病等，這些疾病往往由單個(gè)基因的變異引起，可能導(dǎo)致嚴(yán)重的身體殘疾和健康問題;

3、代謝性疾?。捍x性疾病，如苯丙酮尿癥、糖原貯積病等，由于酶缺乏或功能異常，可能導(dǎo)致神經(jīng)系統(tǒng)損傷和其他身體殘疾;

4、遺傳性眼疾和聽力障礙：如視網(wǎng)膜色素變性、先天性白內(nèi)障、耳聾等，這些疾病往往由特定基因突變引起，通過PGT技術(shù)可以識別并避免攜帶這些突變的胚胎移植;

5、結(jié)構(gòu)畸形：一些先天性結(jié)構(gòu)畸形，如唇腭裂、肢體缺損、脊柱裂等，在某些情況下，遺傳因素可能增加這類畸形的發(fā)生率。

三代試管嬰兒技術(shù)在檢測和預(yù)防先天性身體殘疾方面取得了顯著進(jìn)展，但它并不能檢測所有的遺傳疾病或非遺傳因素引起的殘疾。此外，該技術(shù)需要在尊重個(gè)人選擇權(quán)的同時(shí)，充分考慮其對家庭、社會及未來個(gè)體的影響。