泰國試管嬰兒全民健康網(wǎng)相信很多人都已知道胚胎植入前的遺傳學(xué)診斷(PGD)能夠檢測分析出基因正常的胚胎并植入子宮，從而可避免懷上患遺傳性疾病的孩子。初期，熒光原位雜交（FISH）和聚合酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng)（PCR）是檢測胚胎染色體數(shù)目和基因型的主要技術(shù)。一般情況下，F(xiàn)ISH技術(shù)可以檢測分析5-12種染色體，而人類共有24種染色體，這意味著半數(shù)以上的染色體未得到檢測分析。傳統(tǒng)染色體檢查FISH”熒光原位雜交”技術(shù)一般只能檢查常見異常染色體，如第一3、18、21對染色體和性染色體，通過熒光染色體，人工讀取染色體數(shù)目，可能出現(xiàn)誤差，而“微陣列比較基因組雜交”技術(shù)通過受試DNA和標(biāo)準(zhǔn)DNA與正常人類染色體的雜交結(jié)果比較全套23對染色體的數(shù)目，有計算機讀出結(jié)果，檢查結(jié)果全面而精確。聚合酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng)(PCR-PolymeraseChainReaction)是另一種能夠用來檢測分析單基因疾病的技術(shù)，如：地中海貧血癥、色盲、多囊腎。它也能夠經(jīng)設(shè)計后用來檢測分析染色體的數(shù)目（非整倍體）。然而采用PCR技數(shù)目，只有某些染色體能夠得到檢測分析，而其余術(shù)檢測分析染色體的染色體仍未得到檢測分析。這項技術(shù)要求根據(jù)不同的夫婦進行特別準(zhǔn)備。此外PCR是一項辛苦的工作，它限制了實驗室能夠承接的案例的數(shù)量。ArrayCGH可以檢查括性染色體在內(nèi)的人類23對染色體，自動化操作，準(zhǔn)確性較傳統(tǒng)的FISH“熒光原位雜交”技術(shù)高，讓醫(yī)生在較大程度上挑選到較適合移植回子宮的胚胎，提高著床率。是優(yōu)生優(yōu)育的較佳選擇。比較基因組雜交微陣列（aCGH）和單核苷酸多態(tài)性微陣列（SNPa）技術(shù)。由于這兩種技術(shù)能夠檢測胚胎全部24種染色體，醫(yī)生能夠選擇不存在染色體數(shù)目（非整倍體）異常的胚胎。預(yù)計這將能夠幫助更好的選擇較具潛力的胚胎進行移植，從而可增加成功懷孕的機率。據(jù)現(xiàn)有文獻顯示，通過PGD檢測人類全部24種染色體的結(jié)果中，50-的胚胎存在染色體異常，這與女性懷孕年齡存在直接關(guān)聯(lián)。許多研究表明，高達的形態(tài)好的囊胚存在染色體數(shù)目異常，這就解釋了患者即使移植了較好質(zhì)量的囊胚但不一定能懷孕的原因。除了能夠檢測染色體數(shù)目，aCGH和SNPa技術(shù)還能檢測出染色體對的詳細(xì)信息，括缺失部分或重復(fù)部分。這是導(dǎo)致疾病或者胚胎著床失敗的原因植。