染色體異常遺傳病在自發(fā)性流產(chǎn)、死胎、早夭中占以上，新生兒中發(fā)病率約點(diǎn)1，是性發(fā)育異常及男的女的不孕癥、不育癥的重要原因，也是先天性心臟病、智能發(fā)育不全等的重要原因之一。隨著染色體分帶技術(shù)、PCR技術(shù)、DNA檢測(cè)技術(shù)等的發(fā)展，對(duì)染色體畸變與疾病關(guān)系的認(rèn)識(shí)日益加深，染色體病日趨增多。

---

第三代試管嬰兒技術(shù)保障染色體異常優(yōu)生通過(guò)多年的經(jīng)驗(yàn)與努力，泰國(guó)試管嬰兒健康服務(wù)在泰國(guó)與多家國(guó)際化專業(yè)的試管醫(yī)療機(jī)構(gòu)建立深度合作關(guān)系，擁有泰國(guó)第三代試管嬰兒較高技術(shù)：SNP/NGS/ACGH/HLA配型檢測(cè)技術(shù)等，能篩查人體23對(duì)染色體及多種遺傳性疾病(單基因遺傳病，多基因遺傳病和染色體病)保障每一位寶寶的健康，達(dá)到優(yōu)生優(yōu)育較高保障。全面解決染色體易位攜帶者、高齡孕婦及反復(fù)流產(chǎn)患者無(wú)法優(yōu)生的困擾?？梢詸z測(cè)全基因組范圍內(nèi)的染色體疾病，括非整倍體、大片段的拷貝數(shù)異常、二倍體等。為遺傳病攜帶者優(yōu)選健康胚胎并植入，生育健康寶寶?？梢院Y查1000多種單基因遺傳病，括地中海貧血、多囊腎病和一些遺傳性的腫瘤疾病。為遺傳病攜帶者準(zhǔn)確篩選出無(wú)遺傳病攜帶的男性或女性胚胎，使后代不再受遺傳病侵?jǐn)_?？梢詼?zhǔn)確診斷性連鎖疾病，如脆性X綜合征等。全基因組SNP微陣列芯片技術(shù)使用芯片技術(shù)進(jìn)行遺傳學(xué)診斷，與傳統(tǒng)技術(shù)(括G顯帶、FISH)相比有時(shí)顯優(yōu)勢(shì)，優(yōu)勢(shì)如下：1) 檢測(cè)精確度達(dá)到99.9以上；2)分辨率高：可達(dá)kb水平，能夠檢測(cè)大量的細(xì)微 DNA 改變，比傳統(tǒng)G顯帶核型分析分辨率高1000倍；3)能同時(shí)檢測(cè)染色體CNV(拷貝數(shù)異常)和245種遺傳疾病/區(qū)域；4)能夠檢測(cè)二倍體、雜合性缺失等拷貝數(shù)正常的染色體異常；5)能夠?qū)?3對(duì)染色體都進(jìn)行分析。泰國(guó)試管嬰兒&RFG推出柬埔寨試管嬰兒能成功套餐，采用第三代試管嬰兒技術(shù)NGS，有效解決染色體異常遺傳病。