生一個健康可愛的寶寶是每個家庭的心愿，有時一路的憧憬，一路的等待，盼來的寶寶卻因缺陷寶寶。 而如何避免缺陷兒的出生與遺傳病疾影響后代的健康成為各國生殖醫(yī)療機構的重要任務和目標。同時更是育齡家庭頗為關注的話題。

基于這種情況，輔助生殖技術有了空前的發(fā)展，在解決生育難題的同時提高了優(yōu)生率，如運用泰國第三代試管嬰兒技術實現(xiàn)孕前的健康把控。

為了解決人們的生育困難問題，實現(xiàn)優(yōu)生，第三代試管應運而生，可針對植入前的囊胚進行全部23對染色體結構和數(shù)目進行篩查，并可對多種遺傳學疾病做出準確的診斷，可極大程度避免染色體異常/基因遺傳疾病對的胎兒的影響，助健康優(yōu)生。

做了泰國試管嬰兒基因檢測還需要做羊膜穿刺嗎？

醫(yī)生表示，羊穿手術一般在16～22周時進行，此時羊水中活細胞比例比較高。抽取羊水主要是分折胎兒的染色體組成，其中極為常見且重要的是唐氏綜合征。而有些單基因疾病，如乙型海洋性貧血、血友病等，也可以通過檢驗羊水細胞內(nèi)的基因(DNA組成)得到診斷。

簡言之，可通過這項手術了解胎兒有無染色體異常，先天性代謝異常、產(chǎn)前診斷基因病。雖羊膜腔穿刺術無論診斷的準確性得到了醫(yī)學界的公認，但同時也會存在一定的副作用，約有2～3的在穿刺后會出現(xiàn)輕微的子宮收縮及陰道流血。約有0.5的會出現(xiàn)羊膜炎、胎腹破裂及流產(chǎn)。

通常進行基因檢測之后是無需再進行羊穿的。主要在于已經(jīng)嫻熟掌握先進卓越的第三代試管嬰兒技術，能夠做到細小的微缺失，全面保障寶寶的健康，并且安全系數(shù)極高，以下具體為之分析：

現(xiàn)如今PGS/PGD技術可以從基因層面保障寶寶的健康。即PGS技術針對全部23對染色體進行全面的篩查，通過檢測胚胎染色體數(shù)目和結構，查看是否存在染色體重復、缺失、易位、倒置等不良情況。而通過PGS篩查，便能檢測出所存在缺失或增多等問題，進而準確判斷并剔別除不良的胚胎。

專家提示：對于已經(jīng)發(fā)生遺傳疾病患者，現(xiàn)代醫(yī)學尚無有效的診療。因此對于因患有遺傳疾病或存在染色體異常的人士，使生育計劃被擱淺，建議您赴泰試管嬰兒，借助泰國先進的第三代試管要兒技術，成功獲得健康的寶寶，并且還能夠確保女性的安全。可謂兩全其美。

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