隨著技術(shù)的不斷進(jìn)步，“試管嬰兒”已經(jīng)歷了第一代、第二代、第三代的迭代發(fā)展，解決的問題也由女性不孕、男性不育到優(yōu)生優(yōu)育的層面。其中第三代試管嬰兒技術(shù)，有望成為三胎條件利好下，輔助生殖領(lǐng)域最火熱的賽道。第三代試管嬰兒（PGT-A）技術(shù)，能夠彌補(bǔ)第一代和第二代試管技術(shù)的不足，從遺傳學(xué)層面對胚胎進(jìn)行優(yōu)選，有效提高試管嬰兒的成功率。

第三代試管嬰兒的技術(shù)(PGT)也稱胚胎植入前遺傳學(xué)檢測技術(shù)，是指精子卵子在體外結(jié)合形成受精卵發(fā)育成胚胎后，在植入到自己體內(nèi)子宮之前進(jìn)行的基因檢測和染色體數(shù)目及結(jié)構(gòu)異常的檢測。該方法可直接篩除淘汰有問題的胚胎，挑選遺傳物質(zhì)正常的胚胎植入子宮，從而提高妊娠率、降低流產(chǎn)率、防止單基因病和染色體異?；純旱某錾?。

哪些人群適合做PGT三代試管嬰兒？

1、染色體異常：包括相互易位、羅氏易位、倒位、復(fù)雜易位、致病性微缺失或微重復(fù)等；

2、單基因?。喝绲刂泻Ｘ氀巡?、多囊腎、遺傳性耳聾、苯丙酮尿癥等；

3、PGT-A：有以下因素：高齡，38歲及以上；不明原因反復(fù)自然流產(chǎn)；不明原因反復(fù)種植失敗等，可通過移植沒有染色體異常的胚胎，以提高臨床妊娠率，降低流產(chǎn)率和出生缺陷。

三代試管前用做基因檢測嗎？

“第三代試管嬰兒技術(shù)”，是針對胚胎進(jìn)行篩查和診斷的最重要的一級預(yù)防措施，能從生命源頭切斷缺陷基因的傳播。三代試管在移植前對胚胎進(jìn)行遺傳學(xué)檢測，篩選健康胚胎植入自己體內(nèi)。試管嬰兒第三代基因測序需要一個(gè)月。

做基因檢測篩查的意義

1、剔除基因異常的胚胎

植入前基因診斷(PGD)，也稱為孕前診斷，是胚胎植入子宮前的基因診斷。淘汰基因異常胚胎，只將基因正常胚胎植入子宮，是一種積極的優(yōu)生方式。與妊娠中期抽取羊水的產(chǎn)前診斷技術(shù)相比，產(chǎn)前診斷避免了產(chǎn)前診斷中發(fā)現(xiàn)異常胎兒后進(jìn)行選擇性流產(chǎn)的弊端。

2、篩查各種遺傳病的攜帶者

各種遺傳病的攜帶者和患者，包括：單基因遺傳病、染色體病、家族性腫瘤；需要生育的老年人(38歲以上女性)；習(xí)慣性流產(chǎn)，多次植入失敗的夫婦；患有原發(fā)性不孕癥和不良生育史的夫婦。

3、檢查染色體缺陷

醫(yī)生可以檢測出女性卵子中攜帶人類遺傳密碼的染色體的缺陷。卵細(xì)胞染色體數(shù)目錯(cuò)誤可能導(dǎo)致胚胎流產(chǎn)或唐氏綜合征等嚴(yán)重嬰兒疾病。多達(dá)一半的年輕女性卵子和的39歲以上女性有染色體異常。

4、消除卵子中的染色體異常

對于35歲以上的適齡女性，她們被稱為老年公民。大齡女性懷孕有一定風(fēng)險(xiǎn)。因?yàn)轶w內(nèi)卵子染色體異常率高，會(huì)導(dǎo)致不孕。試管嬰兒就是為了解決這個(gè)問題，但是在實(shí)施試管嬰兒技術(shù)之前，需要在手術(shù)前進(jìn)行女性染色體檢查。

5、篩查染色體異常的胚胎

醫(yī)生可以在胚胎植入子宮前對其染色體進(jìn)行分析，只移植染色體正常的胚胎，可以有效提高試管嬰兒的成功率，降低流產(chǎn)率，幫助遺傳風(fēng)險(xiǎn)高的家庭生下健康的嬰兒，避免遺傳異常嬰兒的出生，減少人群中的出生缺陷。