隨著技術的不斷進步，“試管嬰兒”已經(jīng)歷了第一代、第二代、第三代的迭代發(fā)展，解決的問題也由女性不孕、男性不育到優(yōu)生優(yōu)育的層面。其中第三代試管嬰兒技術，有望成為三胎條件利好下，輔助生殖領域最火熱的賽道。第三代試管嬰兒（PGT-A）技術，能夠彌補第一代和第二代試管技術的不足，從遺傳學層面對胚胎進行優(yōu)選，有效提高試管嬰兒的成功率。

第三代試管嬰兒的技術(PGT)也稱胚胎植入前遺傳學檢測技術，是指精子卵子在體外結合形成受精卵發(fā)育成胚胎后，在植入到自己體內(nèi)子宮之前進行的基因檢測和染色體數(shù)目及結構異常的檢測。該方法可直接篩除淘汰有問題的胚胎，挑選遺傳物質(zhì)正常的胚胎植入子宮，從而提高妊娠率、降低流產(chǎn)率、防止單基因病和染色體異常患兒的出生。

哪些人群適合做PGT三代試管嬰兒？

1、染色體異常：包括相互易位、羅氏易位、倒位、復雜易位、致病性微缺失或微重復等；

2、單基因?。喝?a href="http://m.luxecare.cn/sy/topic/78.html" target="_blank">地中海貧血，血友病、多囊腎、遺傳性耳聾、苯丙酮尿癥等；

3、PGT-A：有以下因素：高齡，38歲及以上；不明原因反復自然流產(chǎn)；不明原因反復種植失敗等，可通過移植沒有染色體異常的胚胎，以提高臨床妊娠率，降低流產(chǎn)率和出生缺陷。

三代試管前用做基因檢測嗎？

“第三代試管嬰兒技術”，是針對胚胎進行篩查和診斷的最重要的一級預防措施，能從生命源頭切斷缺陷基因的傳播。三代試管在移植前對胚胎進行遺傳學檢測，篩選健康胚胎植入自己體內(nèi)。試管嬰兒第三代基因測序需要一個月。

做基因檢測篩查的意義

1、剔除基因異常的胚胎

植入前基因診斷(PGD)，也稱為孕前診斷，是胚胎植入子宮前的基因診斷。淘汰基因異常胚胎，只將基因正常胚胎植入子宮，是一種積極的優(yōu)生方式。與妊娠中期抽取羊水的產(chǎn)前診斷技術相比，產(chǎn)前診斷避免了產(chǎn)前診斷中發(fā)現(xiàn)異常胎兒后進行選擇性流產(chǎn)的弊端。

2、篩查各種遺傳病的攜帶者

各種遺傳病的攜帶者和患者，包括：單基因遺傳病、染色體病、家族性腫瘤；需要生育的老年人(38歲以上女性)；習慣性流產(chǎn)，多次植入失敗的夫婦；患有原發(fā)性不孕癥和不良生育史的夫婦。

3、檢查染色體缺陷

醫(yī)生可以檢測出女性卵子中攜帶人類遺傳密碼的染色體的缺陷。卵細胞染色體數(shù)目錯誤可能導致胚胎流產(chǎn)或唐氏綜合征等嚴重嬰兒疾病。多達一半的年輕女性卵子和的39歲以上女性有染色體異常。

4、消除卵子中的染色體異常

對于35歲以上的適齡女性，她們被稱為老年公民。大齡女性懷孕有一定風險。因為體內(nèi)卵子染色體異常率高，會導致不孕。試管嬰兒就是為了解決這個問題，但是在實施試管嬰兒技術之前，需要在手術前進行女性染色體檢查。

5、篩查染色體異常的胚胎

醫(yī)生可以在胚胎植入子宮前對其染色體進行分析，只移植染色體正常的胚胎，可以有效提高試管嬰兒的成功率，降低流產(chǎn)率，幫助遺傳風險高的家庭生下健康的嬰兒，避免遺傳異常嬰兒的出生，減少人群中的出生缺陷。