我們的每對染色體有一條來自父親，一條來自母親，每對常染色體上都有對應(yīng)的等位基因，如果父母雙方的染色體上各攜帶一個基因，對父母來說屬于健康的攜帶者，不會發(fā)病。

我們的每對染色體有一條來自父親，一條來自母親，每對常染色體上都有對應(yīng)的等位基因，如果父母雙方的染色體上各攜帶一個基因，對父母來說屬于健康的攜帶者，不會發(fā)病。

但是后代就可能從父母那里同時獲得基因，湊成一對，只有當兩條染色體上都有相同突變基因，才會致病，這就是我們通常說的常染色體隱性遺傳，簡稱常隱，與XY無關(guān)，男的女的患病機會均等。

現(xiàn)已認識的常染色體隱性遺傳病超過1200種，即便子代只是攜帶者，不會發(fā)病，但還是會將缺陷基因遺傳給下一代，而且攜帶者，光憑肉眼根本難以分辨，進行DNA遺傳檢測是確定攜帶者的僅有方法。

目前常見的單基因隱性遺傳病有11種，它們分別是脆性X綜合癥、假肥大性肌營養(yǎng)不良、甲乙型血友病、遺傳性耳聾、脊髓性肌肉萎縮癥、苯丙酮尿癥、肝豆狀核變性、糖原累積?、蛐鸵约唉梁挺碌刂泻Ｘ氀?/p>

對于檢測出父母雙方都攜帶有同種隱形致病基因的情況，可供考慮的選擇有產(chǎn)前診斷以及泰國第三代試管嬰兒進行胚胎植入前遺傳學診斷(PGT-M)。

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