國內做第三代試管嬰兒可以篩查遺傳病嗎？可以的，現(xiàn)在國內雖然采用三代試管嬰兒技術的醫(yī)院不多，但是能做三代試管嬰兒技術的醫(yī)院都是相對比較專業(yè)的。國內目前的第三代試管嬰兒能夠篩選檢測遺傳性疾病，主要的核心技術在于“囊胚植入前基因檢測技術”，簡稱PGS/PGD技術”。胚胎移植到自己體內前，會進行染色體或基因篩查檢測，將那些帶有致病基因的胚胎，在被移植之前篩選出來，了下一代的安全。

三代試管嬰兒可以篩查出的遺傳疾病種類有：

1、單基因遺傳病：

單基因遺傳病是指一對等位基因的突變導致的疾病，分別由顯性基因和隱性基因突變所致。所謂顯性基因是指等位基因、(一對同源染色體同位置上控制相對性狀的基因)中只要其中之一發(fā)生了突變即可導致疾病的基因。隱性基因是指只有當一對等位基因同時發(fā)生了突變才能致病的基因。較為常見的單基因遺傳病有紅綠色盲、血友病、白化病等。

2、多基因遺傳?。?/p>

多基因遺傳病是指涉及多個基因起作用，與單基因病不同的是這些基因沒有顯性和隱性的關系，每個基因只有微效累加的作用，因此同樣的病不同的人由于可能涉及的致病基因數(shù)目上的不同，其病情嚴重程度、復發(fā)風險均可有明顯的不同，且表現(xiàn)出家族聚集現(xiàn)象。常見病如哮喘、唇裂、高血壓、先天性心血管疾病、先天性心臟病、小兒精神分裂癥、家族性智力低下、脊柱裂等。

3、染色體?。喝旧w病是指遺傳物質的改變在染色體水平上可見，表現(xiàn)為數(shù)目或結構上的改變。由于染色體病累及的基因數(shù)目較多，故癥狀通常很嚴重，累及多器官、多系統(tǒng)的畸變和功能改變。包括先天愚型、特納氏綜合征、克氏綜合癥、貓叫綜合征、兩性畸形、唐氏綜合癥等。

第三代試管嬰兒技術的PGD是遺傳學診斷，PGS是染色體篩查，該技術能夠準確檢查23對染色體，篩查出100多種已知的遺傳疾病，可大大降低由染色體異常引起的疾病，幫助大家實現(xiàn)優(yōu)生優(yōu)育。