在試管技術進步的現(xiàn)在，普遍應用的技術已經(jīng)發(fā)展到了第三代試管嬰兒，相較于一代和二代試管，第三代試管技術有了更加先進，能夠幫助患者實現(xiàn)優(yōu)生優(yōu)育的目的。而在外面常識了解的范圍之外，PGT也開始闖入患者的眼球，這是一種什么試管技術呢?

PGT是什么技術

PGT是PGS/PGD的曾用名，但隨著試管技術的與日進步，PGT這種稱呼被越來越少的人提及。在現(xiàn)在來說，PGT試管一般是指第三代試管嬰兒，是在常規(guī)試管嬰兒的基礎上，對獲得的胚胎進行遺傳學方法檢測。

PGT被詳細區(qū)分為PGT-A、PGT-M、PGT-SR三類。其中PGT-A是指非整倍體篩查，可以精準篩選出染色體數(shù)量正常的胚胎;PGT-M是篩查單基因疾病，檢查其是否可能會突變?yōu)檫z傳基因;而PGT-SR是指染色體結構異常篩選。

1.PGT-A試管技術

PGT-A(胚胎植入前非整倍體遺傳學檢測)是對通過IVF產(chǎn)生的胚胎進行的遺傳測試。PGT-A提供有關胚胎遺傳健康的信息，以幫助護理團隊選擇最佳胚胎進行轉移，并提高成功懷孕的機會。

左側為正常染色體，右側為非整倍體

PGT-A技術是通過觀察IVF胚胎內(nèi)的遺傳物質的數(shù)量來工作,這種遺傳物質配置在染色體的結構中。

PGT-A適合絕大多數(shù)接受IVF治療的患者：所有女性都有生成染色體異常胚胎的風險，隨著女性年齡的增長，無論胚胎數(shù)量多少，染色體異常胚胎的可能性都會顯著增加。PGT-A可以幫助所有年齡段的女性增加成功懷孕的成功率。

2.PGT-M試管技術

PGT-M是PGT胚胎植入前遺傳學檢測的一個運用，PGT-M即PreimplantationGeneticTestingforMonogenic，胚胎植入前單基因遺傳學檢測。

PGT-M適用于單基因疾病的高風險人群，而且有以下這些疾病的患者也能適用這種試管技術。

①患者和伴侶是同一種常染色體隱性遺傳病的攜帶者(如囊性纖維化)；

②患者是X連鎖病癥的攜帶者(例如Duchenne肌肉萎縮癥);

③患者或伴侶患有常染色體顯性疾病(例如亨廷頓病);

④患者或伴侶有與遺傳性癌癥綜合征相關的突變(例如BRCA1和2);

⑤患者有一個孩子或懷孕患有單一基因疾?、藁颊呦胍M行HLA配型。

3.PGT-SR試管技術

根據(jù)世界衛(wèi)生組織的定義，PGT-SR以前稱為PGD或胚胎植入前遺傳學診斷，相對PGT-A，PGT-M，PGT-SR主要針對染色體結構異常。PGT-SR可以幫助識別胚胎中含有正確數(shù)量的染色體物質，確保成功懷孕和健康活產(chǎn)。

PGT試管適用患者

PGT試管適用于反復流產(chǎn)和預防遺傳病的發(fā)生，目的在于阻斷染色體病和單基因遺傳病，可以明顯提高妊娠率和活產(chǎn)率。PGT試管價格對比第一代試管嬰兒和第二代試管嬰兒，要昂貴許多，具體費用需根據(jù)不同醫(yī)院和條件而定。

總的來說，試管中的PGT技術對于不同的人群所適應的癥狀也會有所差異，但最終的目的都是為了幫助患者實現(xiàn)生育的同時達到優(yōu)生優(yōu)育的目的。