第三代試管篩選遺傳基因的方法叫做植入前基因篩選(PGS)或植入前基因診斷(PGD)；就目前而言，三代試管嬰兒的基因篩選可以有效監(jiān)測13號染色體，18號染色體，21號染色體，X染色體，Y染色體上的遺傳疾病，大大降低了畸形率，提高了胚胎的健康率，降低了流產(chǎn)率，因為染色體異常導(dǎo)致的胎兒畸形會引起自然流產(chǎn)。

PGS和PGD的操作方法

1、將取出的卵子和精子進(jìn)行受精，形成胚胎；

2、胚胎在實驗室里生長兩到三天，直到細(xì)胞分裂，胚胎由大約八個細(xì)胞組成；

3、然后胚胎學(xué)家或者醫(yī)生從胚胎中分離出一個或者兩個細(xì)胞；

4、對染色體進(jìn)行檢查，看看是否正常；

5、在沒有染色體異常的胚胎中，選擇1-2個移植到子宮，以便它們能夠發(fā)育。

6、剩下的健康優(yōu)質(zhì)未受影響的胚胎一般來說可以保存，以備日后使用，但是具體還是看患者的個人意愿；

7、染色體不正常的胚胎被允許死亡或者用于研究。

以上就是關(guān)于第三代試管嬰兒基因篩選的基本方法，值得注意的是，雖然挑選了健康的胚胎，但是胚胎移植后，生命發(fā)育任何一個階段胎兒由于自己體內(nèi)原因、環(huán)境等因素，染色體都有可能出現(xiàn)異常變化，所以仍然需要進(jìn)行孕檢。