目前做第三代試管基因檢測是可以篩查出125種遺傳疾病的，常見的用唐氏綜合征，也就是智力遲緩這種，同時還可以篩查出像是腎上腺發(fā)育不良、血球蛋白血病、白化病釉質發(fā)育不全等73中遺傳疾病。第三代試管PGD技術是指移植前基因診斷，能夠盡可能的排查胚胎中是否攜帶遺傳缺陷基因，從而保證生下健康的孩子。所以對于先天性遺傳疾病的家庭也要抱有一定的希望，技術的革新也是能夠幫助帶來健康的孩子的。

目前來講全世界有4000余種遺傳性疾病，第三代試管雖然只能排查一些基礎的遺傳疾病，但也會優(yōu)生優(yōu)育提供了一定的可能。從遺傳學的角度看，第三代試管技術在篩查遺傳疾病上取得了重大的突破，為有遺傳病的家庭提供了生育的可能。下面是關于第三代試管基因檢測出的常見幾類遺傳疾病：

1、常染色體顯性遺傳病

常染色體顯性遺傳病表現(xiàn)為骨骼發(fā)育不全，成骨不全，馬凡式綜合征，視網(wǎng)膜母細胞瘤，多發(fā)性家族性結腸息肉，黑色素斑，胃腸息肉瘤綜合征，先天性肌強直等，這類遺傳病的顯性遺傳病基因在常染色體上，患者的家族中，每一代都可能出現(xiàn)相同病患，男的女的都可發(fā)病，患者與正常人婚配，所生子女的發(fā)病危險率是，故不宜生育。

2、多基因遺傳病

精神分裂癥，躁狂抑郁性精神病，重癥先天性心臟病和原發(fā)性癲癇等多基因遺傳病，發(fā)病機理復雜，遺傳度較高，危害嚴重，患者不論男的女的，后代的發(fā)病危險超過10，均不宜生育。

3、常染色體隱性遺傳病

做第三代試管嬰兒可以排查篩選哪些疾病呢？變性等，不宜生育，因為其所生子女肯定均為同病患者。

4、單基因遺傳病

單基因遺傳病有上千種，如色盲癥、早衰癥、血友病、白化病、視網(wǎng)膜母細胞瘤等。多基因遺傳病病種不多但危害較重，如癲癇病、精神分裂癥、抑郁癥、唇腭裂等。

目前三代試管能夠篩查上百種遺傳疾病，其中有73種常見的遺傳疾病，也為先天性遺傳病史的家庭帶來了一絲希望，能夠幫助他們獲得健康的孩子。