地中海貧血做試管嬰兒可以避免嗎？地中海貧血癥是一種具有遺傳性的因血液紊亂產生輕度或嚴重的血液病，這種血液病是由于還原血紅蛋白和紅血細胞比常規(guī)較少。血紅蛋白是血紅細胞中能夠攜帶氧氣的蛋白，將氧氣送到身體的各個部位，而患有地中海貧血癥病人的編碼血紅蛋白的基因丟失了或者是突變體(與正常的基因不同)。

地中海貧血癥經常是在早期兒童就能夠診斷出來而且終身伴隨的，因此有地貧的孩子長大后要進行生育，他們的小孩也很有可能成為地貧患者、地貧基因的攜帶者。尤其是夫婦雙方都帶有地中海貧血基因，即兩人都是輕型地中海貧血，他們的子女就會有25的可能性是重型地中海貧血和的可能是輕型地中海貧血，只有25的可能是正常小兒。

對于有地貧問題的夫妻來說，想讓自己的小孩不再和他們一樣受苦，做三代試管嬰兒技術是很有必要的。三代試管嬰兒技術又稱為胚胎植入前遺傳學診斷，PGD是在試管嬰兒技術基礎上出現的，可用于檢查胚胎是否攜帶有遺傳缺陷的基因，它是ART與分子生物學技術相結合發(fā)展的產前診斷技術。精子和L子在體外結合形成受精L，并發(fā)育成胚胎后，會在胚胎移植之前，對所有胚胎進行基因檢測，從中選擇出健康的胚胎移植給女性。

地中海貧血癥做三代試管嬰兒是可以避免的，三代試管嬰兒可以篩查出有地貧基因的胚胎，只選擇健康沒有缺陷的胚胎移植給女性，幫助地貧夫妻實現優(yōu)生優(yōu)育。