在前往泰國(guó)做試管嬰兒的人群中，有一部分是歡迎染色體疾病，比如地中?；颊?，自然生育已經(jīng)是一個(gè)遙不可及的夢(mèng)想。一旦生育再生育出一個(gè)患病的孩子，無(wú)論是于家庭或孩子自身，這均是一種負(fù)擔(dān)，更是一種負(fù)擔(dān)。得益于先進(jìn)技術(shù)的泰國(guó)三代試管嬰兒，似乎讓避免地中海貧血悲劇的再度發(fā)生成為了可能。

泰國(guó)第三代試管嬰兒怎樣避免生出地中海貧血癥的？

1、什么是地中海貧血癥？

地中海貧血是由于常染色體遺傳性缺陷，珠蛋白鏈合成收阻礙，造成一種或幾種珠蛋白數(shù)量不足或完全缺乏，因而紅細(xì)胞易被溶解破壞的溶血性貧血。有α-地中海貧血、β-地中海貧血、δ-地中海貧血、γ-地中海貧血幾種類型，α-地中海貧血和β-地中海貧血較為常見(jiàn)。

2、地中海貧血的危害有哪些？

臨床上，地中海貧血根據(jù)病情輕重的不同分為地輕型地貧、中間型地貧和重型地貧。

輕型地貧：是三種類型中最輕的，輕型地貧以基因攜帶者為主，和正常人一樣，無(wú)明顯臨床癥狀，僅少數(shù)會(huì)有輕度貧血，其智力、壽命和生長(zhǎng)發(fā)育都不會(huì)受到影響。

中間型地貧：輕者可能沒(méi)有明顯癥狀，重者可能會(huì)出現(xiàn)長(zhǎng)期貧血，肝、脾腫大等現(xiàn)象。

重型地貧：一般專指重型β-地貧，因?yàn)橹匦挺?地貧多數(shù)胎死腹中或出生后不久便夭折。而重型β-地貧患者出生時(shí)并沒(méi)有臨床癥狀表現(xiàn)，一般在3-6個(gè)月開(kāi)始出現(xiàn)癥狀，如不治療常于5歲前死亡。

輕型地貧患者一般不需要治療，中間型根據(jù)情況治療和重型患者需采取輸血、去鐵治療、切除脾臟、移植造血體細(xì)胞等治療方式。即使如此，患者也需做好心理準(zhǔn)備，地中海貧血是因?yàn)榛蛉笔Щ蛲蛔円鸬?，目前世界上還沒(méi)有根除的方法，現(xiàn)有的治療方式只能減緩癥狀，達(dá)不到治愈的目的，將伴隨終身。即使目前僅有可能治愈中重度地貧的方法——造血體細(xì)胞移植，也會(huì)面臨配型難、高風(fēng)險(xiǎn)、需低齡(3-5歲為移植的理想時(shí)期)和費(fèi)用高(除了50萬(wàn)左右的手術(shù)費(fèi)，后期根據(jù)排斥反應(yīng)的程度，還需幾萬(wàn)到幾十萬(wàn)不等的醫(yī)藥費(fèi))的缺點(diǎn)。

3、地中海貧血對(duì)于生育的危害

地中海貧血是顯性遺傳性疾病，自然生育生育，是會(huì)遺傳給下一代。所以對(duì)于地貧家庭生育而言，預(yù)防遠(yuǎn)遠(yuǎn)重于治療，不要執(zhí)意要自然生育，只有借助泰國(guó)第三代試管嬰兒基因檢測(cè)技術(shù)確保出生的孩子安全。

泰國(guó)試管嬰兒怎樣避免生出地貧寶寶？如何實(shí)現(xiàn)優(yōu)生優(yōu)育？

什么是第三代試管嬰兒PGS/PGD基因篩查診斷技術(shù)？

這是實(shí)現(xiàn)優(yōu)生優(yōu)育的有效途徑，同時(shí)也是泰國(guó)試管嬰兒成功率的保證。通過(guò)提取囊胚的外圍細(xì)胞切片，借助PGS/PGD技術(shù)，排除染色體異常情況，選擇優(yōu)質(zhì)正常的基因，巧妙避免包括地中海貧血在內(nèi)的274種遺傳性疾病。

地中海貧血癥患者是怎么利用泰國(guó)第三代試管嬰兒避免遺傳下一代的關(guān)鍵是PGS/PGD基因篩查診斷技術(shù)，將有問(wèn)題的染色體挑出來(lái)，正常的留下，最大程度避免下一代被遺傳地中海貧血癥的概率。

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