我們的每對(duì)染色體有一條來(lái)自父親，一條來(lái)自母親，每對(duì)常染色體上都有對(duì)應(yīng)的等位基因，如果父母雙方的染色體上各攜帶一個(gè)基因，對(duì)父母來(lái)說(shuō)屬于健康的攜帶者，不會(huì)發(fā)病。

我們的每對(duì)染色體有一條來(lái)自父親，一條來(lái)自母親，每對(duì)常染色體上都有對(duì)應(yīng)的等位基因，如果父母雙方的染色體上各攜帶一個(gè)基因，對(duì)父母來(lái)說(shuō)屬于健康的攜帶者，不會(huì)發(fā)病。

但是后代就可能從父母那里同時(shí)獲得基因，湊成一對(duì)，只有當(dāng)兩條染色體上都有相同突變基因，才會(huì)致病，這就是我們通常說(shuō)的常染色體隱性遺傳，簡(jiǎn)稱(chēng)常隱，與XY無(wú)關(guān)，男的女的患病機(jī)會(huì)均等。

現(xiàn)已認(rèn)識(shí)的常染色體隱性遺傳病超過(guò)1200種，即便子代只是攜帶者，不會(huì)發(fā)病，但還是會(huì)將缺陷基因遺傳給下一代，而且攜帶者，光憑肉眼根本難以分辨，進(jìn)行DNA遺傳檢測(cè)是確定攜帶者的僅有方法。

目前常見(jiàn)的單基因隱性遺傳病有11種，它們分別是脆性X綜合癥、假肥大性肌營(yíng)養(yǎng)不良、甲乙型血友病、遺傳性耳聾、脊髓性肌肉萎縮癥、苯丙酮尿癥、肝豆?fàn)詈俗冃浴⑻窃鄯e?、蛐鸵约唉梁挺碌刂泻Ｘ氀?。

對(duì)于檢測(cè)出父母雙方都攜帶有同種隱形致病基因的情況，可供考慮的選擇有產(chǎn)前診斷以及泰國(guó)第三代試管嬰兒進(jìn)行胚胎植入前遺傳學(xué)診斷(PGT-M)。

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