第三代試管嬰兒適用于患有遺傳性疾病的不育夫婦，或有畸形兒或染色體異常兒生育史、高齡、男性弱精子癥和無精子癥、女性卵巢、子宮和輸卵管疾病的夫婦。

第三代試管嬰兒有什么優(yōu)勢?

第三代試管嬰兒也叫移植前基因診斷。它的優(yōu)點是在胚胎移植前，對胚胎的遺傳物質(zhì)進(jìn)行分析，檢測基因染色體是否正常，選擇健康的胚胎進(jìn)行移植，可以有效地防止孩子患上遺傳病。

在第一代試管嬰兒和第二代試管嬰兒的基礎(chǔ)上，第三代試管嬰兒增加了PGS和PGD兩項。

PGS用于檢測胚胎中的染色體疾病和基因異常，是第三代的必備項目。在常染色體疾病中，三體綜合征和部分三體綜合征較為常見，患者常伴有生長發(fā)育遲緩、智力低下和明顯的先天性多發(fā)性畸形，俗稱“三聯(lián)綜合征”。

在常染色體疾病中，21-三體綜合征最常見，其次是18-三體綜合征、13-三體綜合征和5p綜合征。遺傳異常主要有21三體綜合征、地中海貧血、苯丙酮尿癥等。

基因篩查是第三代試管嬰兒的重要組成部分，通過它我們可以知道胚胎的。PGS(移植前的基因篩查)用最先進(jìn)的技術(shù)監(jiān)控胚胎，以發(fā)現(xiàn)特定的染色體或基因異常。

如果患者知道存在遺傳病(泰伊-薩克斯病、鐮狀細(xì)胞貧血、囊性纖維化)和其他單基因遺傳病的風(fēng)險，可以使用PGD排除具有這些遺傳特征的胚胎。

PGD還可以篩查數(shù)值(非整倍體)和結(jié)構(gòu)染色體異常。基因篩查后，胚胎移植的成功率會更高，流產(chǎn)率也會降低。

PGD是第三代試管嬰兒的可選項目，主要篩生孩子狀的數(shù)值。在遺傳學(xué)中，性狀是指生物的形態(tài)結(jié)構(gòu)、生理生化特征和行為的總稱。群體中的個體表現(xiàn)出性狀的連續(xù)變異，數(shù)量性狀易受環(huán)境影響。群體中個體的差異一般呈連續(xù)正態(tài)分布，很難清晰分組。

所有可測量的性狀都可以成為數(shù)量性狀。這些特征表現(xiàn)出連續(xù)的變化。這些性狀是連續(xù)的變異，不能嚴(yán)格分類，而是表現(xiàn)出一系列的程度差異。有這些差異的個體，沒有質(zhì)的差異，只有量的差異。

第三代試管嬰兒的優(yōu)點是在第一代和第二代試管嬰兒的基礎(chǔ)上增加了一項PGS和PGD篩查，可以實現(xiàn)優(yōu)勝劣汰，使人們選擇更健康、更好的胚胎移植，從而提高成功率，保證健康嬰兒的出生。