在試管嬰兒技術(shù)中，第三代試管嬰兒技術(shù)更廣受不孕人群歡迎，與第一代和第二代相比，第三代試管能夠提前排除基因缺陷和遺傳疾病，以保證試管最終的成功率。那么第三代試管嬰兒可以篩查哪些遺傳?。?/p>

第三代試管嬰兒可以篩查的遺傳病類型：

1、常染色體顯性遺傳病

常染色體顯性遺傳病通常表現(xiàn)為骨骼發(fā)育不全、成骨不全、馬凡式綜合征、視網(wǎng)膜母細(xì)胞瘤、多發(fā)性家族性結(jié)腸息肉、黑色素斑、胃腸息肉瘤綜合征、先天性肌強直等病癥。這類遺傳病的顯性遺傳病基因在常染色體上，患者的家族史中，每一代都有可能會發(fā)病，發(fā)病與無關(guān)，男的女的都可發(fā)病，患者與正常人婚配所生子女的發(fā)病概率為，所以不宜生育。

2、X連鎖顯性遺傳病

因為患者的顯性遺傳病基因在X染色體上，所以患病的人群中女性比男性多，女性患者的后代，不論，都有的概率發(fā)病，多以不宜生育；男性患者的后代中，發(fā)病率為，不會發(fā)病，所以可以生育。

3、X連鎖隱性遺傳病

此類遺傳病常見的有血友病A、血友病B和進(jìn)行性肌營養(yǎng)不良，因為隱性遺傳病位于Y染色體上，多以患者大多是男性，男性患者與正常女性婚配所全部正常，但則都是致病基因攜帶者。如果女性攜帶者與正常男性結(jié)婚，所生后代中有的概率發(fā)病，女的則正常。

4、多基因遺傳病

精神分裂癥、躁狂抑郁性精神病、重癥先天性心臟病和原發(fā)性癲癇等多基因遺傳病，發(fā)病原因復(fù)雜，遺傳可能性大，患者不論，后代的發(fā)病危險都在10以上，所以不宜生育。多基因遺傳病因為致病基因較多，而且發(fā)病概率和環(huán)境也有關(guān)系，現(xiàn)在還不能通過PGD對后代是否容易患病進(jìn)行篩查。