依據(jù)疾病基因所在位置，還有基因表型為隱性或顯性(隱性是一對染色體都要有相同的對偶基因才會表現(xiàn)出來，顯性則為一對當(dāng)中其中一條染色體帶有這段基因就會表現(xiàn)出來)之不同來分。目前試管三代可以排除以下幾類遺傳疾病：

1、體染色體顯性遺傳：此類遺傳疾病包括亨丁頓舞蹈癥(Huntington'；sDisease)、軟骨發(fā)育不全癥、多指畸形、視網(wǎng)膜母細胞瘤。也就是當(dāng)父母其中一方有這個疾病的話，小孩有的機會也會患病。

2、體染色體隱性遺傳：此類遺傳疾病包括地中海型貧血、脊髓性肌肉萎縮癥、苯酮尿癥、白化癥、鐮刀型貧血癥、囊胞性纖維癥。由于是隱形遺傳，因此只要有父母其中一方完全不帶有突變基因，則不會患有此類疾病。若父母雙方都帶有此一基因，則有1/4機會成為患者、1/2機會成為帶因者、1/4機會不會成為患者和帶因者。

3、X染色體顯性遺傳疾?。罕热绲土姿猁}性佝僂癥(維他命D阻礙性佝僂癥)。若父親為患病方、母親為正常，則所有女的將會發(fā)病，都不會患??；若母親為患病方、父親為正常，則有一半機率生下患病的或女的。

4、X染色體隱性遺傳疾病：比如蠶豆癥、血友病、色盲等。若父親為患病方、母親為正常，則所有女的將成為帶因者，都不會患病；若母親為帶因者，則一半機率生下患病的，一半機率生下的女的將為帶因者。

5、多基因遺傳疾病：這類型疾病是多個同時存在的許多小基因構(gòu)成，這類型疾病也會受環(huán)境因素而有不同，復(fù)雜性較高，目前還不能透過試管嬰兒三代技術(shù)(PGD/PGS)做判斷。