隨著試管技術(shù)從第一代發(fā)展到第三代，讓越來(lái)越多的不孕不育家庭擁有了健康的孩子。我們都知道精神類疾病很多都有遺傳性。那么做試管嬰兒可以避免精神類遺傳病嗎？下面我們一起來(lái)了解清楚吧？

精神數(shù)疾病目前通過(guò)第三代試管嬰兒技術(shù)并不能完全排除掉，精神類疾病如：躁狂抑郁性精神病，精神分裂癥，重癥先天性心臟病和原發(fā)性癲癇等多基因遺傳病，發(fā)病機(jī)理復(fù)雜，遺傳度較高，危害嚴(yán)重，患者不論男的女的，后代的發(fā)病危險(xiǎn)大大超過(guò)10。多基因遺傳病由于致病基因眾多，并且其是否發(fā)病有環(huán)境因素的作用，目前還不能通過(guò)PGD對(duì)后代是否易患作出判斷。

在試管嬰兒周期中進(jìn)行基因篩查，篩查的是其中的某條染色體和具體哪段基因發(fā)生問題。在此情況下，可以跟遺傳學(xué)專家進(jìn)行溝通，看看要不要做這個(gè)檢測(cè)，且是不是有意義做這樣的臨床檢測(cè)。比如像強(qiáng)直性脊柱炎(其病因是很可能在遺傳因素的基礎(chǔ)上受環(huán)境因素等方面的影響而致病，遺傳因素在發(fā)病中具有重要的重用)，這也是有基因問題存在的。

但是遺傳學(xué)專家表示，即使檢測(cè)沒有這個(gè)突變基因也不代表不會(huì)有這個(gè)強(qiáng)直性脊柱炎發(fā)生的風(fēng)險(xiǎn)，所以這樣的情況下，基因篩查則沒有多大意義。而我們進(jìn)行基因篩查的真正價(jià)值與意義就在于確實(shí)能夠有致病性發(fā)病率，然后通過(guò)第三代試管嬰兒PGS/PGD基因篩查診斷技術(shù)進(jìn)行檢測(cè)、排查，從而有效規(guī)避遺傳風(fēng)險(xiǎn)。

目前試管嬰兒技術(shù)針對(duì)精神類疾病目前是篩查不出來(lái)的。因?yàn)樗谢蚍矫娴膯栴}，都是要有變異基因的突變點(diǎn)，換言之，在試管嬰兒周期中進(jìn)行基因篩查，篩查的是其中的某條染色體和具體哪段基因發(fā)生問題。在此情況下，可以跟遺傳學(xué)醫(yī)生進(jìn)行溝通，看看要不要做這個(gè)檢測(cè)，且是不是有意義做這樣的臨床檢測(cè)。

第三代試管嬰兒技術(shù)可以篩查哪些常見的遺傳疾病呢？

全世界遺傳性疾病有4000余種，目前通過(guò)使用第三代試管嬰兒技術(shù)，能篩選甄別和檢測(cè)的遺傳性疾病達(dá)確定的多達(dá)125種之多，如腎上腺發(fā)育不良、唐氏綜合征、先天性白內(nèi)障、血友病、腦積水、智力發(fā)育遲緩、色盲等。

1、常染色體顯性遺傳病

常染色體顯性遺傳病表現(xiàn)為骨骼發(fā)育不全，成骨不全，馬凡式綜合征，視網(wǎng)膜母細(xì)胞瘤，多發(fā)性家族性結(jié)腸息肉，黑色素斑，胃腸息肉瘤綜合征，先天性肌強(qiáng)直等，這類遺傳病的顯性遺傳病基因在常染色體上。

2、X連鎖隱性遺傳病

X連鎖隱性遺傳病常見的有血友病A，血友病B和進(jìn)行性肌營(yíng)養(yǎng)不良，由于隱性遺傳病位于Y染色體上，故患者多為男性。

3、X連鎖顯性遺傳病

X連鎖顯性遺傳病由于患者的顯性遺傳病基因在X染色體上，所以患者中女性多過(guò)男性。

4、染色體病

先天愚型等染色體患者，所生子女發(fā)病危險(xiǎn)率超過(guò)，同源染色體易位攜帶者和復(fù)雜性染色體易位患者，其所生后代均為染色體病患者。而常染色體隱性遺傳病，如夫婦雙方均患有相同的嚴(yán)重常染色體隱性遺傳病，例如先天性聾啞，苯丙酮尿癥，白化病，半乳糖血癥，肝豆?fàn)钭冃缘取?/p>