地中海貧血并不只是貧血那么簡單，而是一種常見的遺傳缺陷疾病。全球約有1.5%的地貧基因攜帶者，每年約有60萬例重型地貧患兒出生。目前，臨床上對(duì)于地貧尚無有效的阻斷遺傳方法，因此想要懷孕的地貧患者，往往會(huì)孕育攜帶地貧的寶寶，從而影響其一生的健康。那么，三代試管嬰兒能解決地貧遺傳的問題嗎?

地中海貧血是由于構(gòu)成血紅蛋白的珠蛋白肽鏈合成障礙而導(dǎo)致的遺傳性溶血性貧血。家族的珠蛋白缺陷通過血液遺傳給下一代，造成下一代也有血紅蛋白這種合成少或者根本無法進(jìn)行血紅蛋白合成的病癥。

患有這種疾病的人，有的出生數(shù)日即出現(xiàn)貧血、肝脾腫大進(jìn)行性加重，黃疸，并有發(fā)育不良等。癥狀嚴(yán)重的還需要長期服用藥物及輸血治療，有的癥狀輕微，輕度貧血或無癥狀，甚至不知道自己患有這種疾病。

三代試管嬰兒能解決地貧遺傳嗎？

排三代試管嬰兒(胚胎植入前遺傳學(xué)檢測)可以阻斷地中海貧血的遺傳，地貧屬于單基因遺傳病，患者在進(jìn)行排三代試管嬰兒時(shí)，對(duì)體外受精的胚胎進(jìn)行遺傳物質(zhì)分析，排除攜帶已知致病基因的胚胎，將從基因?qū)用鎯?yōu)選后的胚胎移植入宮腔，不僅能夠提高體外受精-胚胎移植技術(shù)的成功率，而且避免了流產(chǎn)，治療性引產(chǎn)帶給女性身體及精神上的創(chuàng)傷。

所以，夫妻倆任何一方是地中海貧血攜帶者，都應(yīng)該采取科學(xué)的方法進(jìn)行備孕、生育，只有這樣才能夠有效的降低疾病的遺傳性，實(shí)現(xiàn)優(yōu)生優(yōu)育。

此外，排三代試管嬰兒除了可以阻斷地中海貧血的遺傳，還可以篩查出常染色體顯性遺傳病(骨骼功能不全、黑色素斑、先天性肌強(qiáng)直等)、X連鎖顯性遺傳病、X連鎖隱形遺傳病、多基因遺傳病(比如精神分裂癥、躁狂癥、原發(fā)性癲癇等)、染色體病、常染色體隱性遺傳病(白化病、先天性聾啞、半乳糖血癥等)。所以排三代試管嬰兒常常被大家稱為“遺傳病克星”。

三代試管技術(shù)是一種前瞻性的胚胎移植前診斷技術(shù)，可阻斷單基因病(地中海貧血、脊髓性肌萎縮癥、血友病、強(qiáng)直性脊柱炎、軟骨發(fā)育不全等)的遺傳?；紗位蜻z傳病的夫妻切勿盲目自然懷孕，以免遺傳給后代，形成惡性循環(huán)。