泰國試管專家說，地中海貧血癥又稱為海洋性貧血或珠蛋白生成障礙性貧血，是一種遺傳性溶血性貧血疾病，主要由于珠蛋白基因缺陷，導致血紅蛋白中一種或以上珠蛋白鏈合成缺失或不足引起的溶血性貧血;其類型可分為α型、β型、δβ型和δ型4種，其中以β和α型較為常見。而無論是哪種類型的地貧，都是根據(jù)病情輕重劃分為輕型、中間型和重型三種。

地中海貧血對寶寶的影響有哪些?

臨床中，地中海貧血屬于常染色體不完全顯性遺傳疾病。一旦夫妻雙方均為地貧基因攜帶者，那么所生育的后代中，孩子只有1/4的機會是正常的，1/2為基因攜帶者，另有1/4的情況則是重型貧血。

輕型屬于地中?；驍y帶者，表現(xiàn)輕度貧血或無明顯臨床癥狀，無要特殊診治;中間型的地貧患者臨床表現(xiàn)差異很大，會出現(xiàn)長期貧血并伴隨肝、脾腫大等現(xiàn)象;重型患者在出生時即可出現(xiàn)貧血、肝脾腫大且進行性加重，并伴有頭大、眼距增寬、馬鞍鼻、前額突出等特殊表現(xiàn)。

如果寶寶攜帶地貧的基因，將來的后代也會有50%的機會成為地貧基因攜帶者。倘若寶寶出生為重型地貧，則需要終身輸血和配合藥物診療，這對于家庭而言無疑是沉重的負擔。

那么，如何才能科學的規(guī)避地貧對寶寶的影響呢?

泰國試管嬰兒專家說，就目前而言，比較科學的做法是泰國第三代試管嬰兒，PGS/PGD技術(shù)可對囊胚進行全面檢測，通過篩查囊胚的23對染色體數(shù)目與結(jié)構(gòu)，準確排除染色體異常情況;并對基因突變點進行診斷，有效避免包括地中海貧血癥在內(nèi)的近300種遺傳疾病，從根源上保障寶寶未來的健康。

由于PGS/PGD技術(shù)是一項先進技術(shù)，需要高端的醫(yī)療設備與資深的專家為前提，如此才能保障試管周期的順利。泰國試管專家先將受精卵放置在高質(zhì)量的培養(yǎng)液中培育至第五天形成由100多個細胞組成的囊胚，其形態(tài)結(jié)構(gòu)穩(wěn)定、著床能力高;然后提取囊胚的外圍細胞(將來發(fā)育成胎盤)做成切片，并運用PGS/PGD技術(shù)對其進行基因篩查診斷。目前，專家采用的是PGS的新一代基因測序技術(shù)(NGS)，該技術(shù)具有通量大、信息量豐富等特點，能夠在篩查囊胚全部染色體數(shù)目和結(jié)構(gòu)的基礎上準確到細小微缺失，準確率更高。