第三代試管PGT篩查一共有三個結(jié)果，其中一種是胚胎植入前單基因遺傳學(xué)檢測（PGT-M），二是植入前平衡易位攜帶者檢測（PGT-SR），三是植入前非整倍體遺傳學(xué)篩查（PGT-A）。三代試管PGT是植入前胚胎遺傳學(xué)診斷技術(shù)，主要用于幫助夫妻篩查染色體異?；蚣膊?。很多人都聽說過PGS和PGD，但是對PGT比較陌生，其實(shí)PGT包括了PGS和PGD，它的全稱是“PreimplantationGeneticTesting”即“移植前基因檢測”，也就是我們常說的三代試管。

為了直觀地區(qū)分PGT適應(yīng)癥名稱，一般都建議用三種不同的字母來區(qū)分不同的適應(yīng)癥，即：PGT-A，PGT-SR，PGT-M，以下就是這三種結(jié)果的具體意思：

1、PGT-A：PGT-A是檢測胚胎染色體是否存在非整倍體的技術(shù)，其中A指的是“aneuploidy(非整倍性)”，例如常見的21三體綜合征是非整數(shù)倍體的典型代表，正常人有23對染色體，染色體是成對的，大多數(shù)非整數(shù)倍體胚胎最終會停止流產(chǎn)，少數(shù)胚胎會存活下來，但分娩的孩子會有嚴(yán)重的缺陷，PGT-A可以使這種風(fēng)險(xiǎn)顯著降低；

2、PGT-M：PGT-M目標(biāo)是檢測胚胎是否攜帶一些可能導(dǎo)致單基因疾病的突變基因，M指的是“monogenicgenedefects(單基因疾病或缺陷)”，比如典型的地中海貧血、血友病、白化病等，如果父母攜帶單基因遺傳病基因，做PGT-M可以避免家族遺傳?。?/p>

3、PGT-SR：PGT-SR是對胚胎染色體是否存在倒位、平衡易位和羅氏易位的檢查，SR指的是染色體結(jié)構(gòu)異常，PGT-SR可以區(qū)分正常胚胎和攜帶異常胚胎，阻斷染色體結(jié)構(gòu)異常傳遞給下一代的可能性，主要適用人群為夫妻一方為染色體平衡易位攜帶者。

Tips:

其實(shí)PGT技術(shù)的目的是避免染色體異常引起的胎停流產(chǎn)，避免將異常染色體或基因遺傳給下一代，從而避免對下一代造成嚴(yán)重傷害。如果夫妻一剛或雙方有基因問題建議選擇三代試管PGT技術(shù)懷孕，生育健康的孩子。