第三代試管嬰兒技術(shù)的出現(xiàn)為有遺傳病的不孕患者帶來了希望，這是一項(xiàng)技術(shù)的革新也是一項(xiàng)新的突破，那么第三代試管嬰兒技術(shù)是怎樣的解決遺傳病問題的？PGD和PGS技術(shù)有什么區(qū)別？跟著小編一起來一探究竟。

什么是PGD技術(shù)？

PGD是指胚胎種植前基因診斷，PGD基因診斷可以確定形成的胚胎是否會(huì)攜帶可能導(dǎo)致特定疾病的基因突變，基因是單條染色體上的DNA片段。如果這個(gè)胚胎具有某種基因上的異常，就很可能會(huì)導(dǎo)致新生兒患有某種特定的遺傳疾病。

PGD能夠解決哪些臨床上的問題？

國(guó)內(nèi)的PGD技術(shù)現(xiàn)在主要用于一些單基因疾病的診斷，比如說：

1.地中海貧血

2.囊性纖維化

3.脊肌萎縮癥

4.鐮刀型紅細(xì)胞貧血

5.常染色體顯性遺傳疾病

6.亨廷頓病

7.強(qiáng)直性肌營(yíng)養(yǎng)不良癥和腓骨肌萎縮癥

8.性連鎖性疾病（脆性X染色體綜合癥、進(jìn)行性營(yíng)養(yǎng)不良、血友病）

什么是PGS技術(shù)？

PGS技術(shù)是指植入前遺傳學(xué)篩查，針對(duì)人體全部23對(duì)染色體進(jìn)行篩查，這種技術(shù)主要用于查看胚胎染色體對(duì)數(shù)是不是存在缺失、染色體的形態(tài)結(jié)構(gòu)是不是屬于正常，還可以確認(rèn)形成胚胎的試管。

PGS能夠解決哪些臨床上的問題？

PGS技術(shù)能夠解決染色體異常導(dǎo)致的多種疾病，比如說我們常見的：

1.唐氏綜合癥篩

2.13三體綜合癥

3.18三體綜合癥

4.貓叫綜合癥

5.克蘭費(fèi)爾特綜合征

這兩項(xiàng)技術(shù)都是第三代試管嬰兒的核心技術(shù)，關(guān)于這兩項(xiàng)技術(shù)的認(rèn)識(shí)還需要時(shí)間進(jìn)一步的驗(yàn)證，不過現(xiàn)在某些優(yōu)秀的海外試管醫(yī)院已經(jīng)在這兩項(xiàng)技術(shù)上有著較為熟練的掌握了，相信在不久，國(guó)內(nèi)也會(huì)有新進(jìn)展。