說(shuō)到優(yōu)生優(yōu)育，很多家庭都會(huì)聯(lián)想到第三代試管，這種技術(shù)從生物遺傳學(xué)角度，通過(guò)對(duì)移植前胚胎染色體或基因突破點(diǎn)進(jìn)行篩查、診斷，分析判定其是否存在染色體異?；驍y帶隱性遺傳致病基因，繼而篩選健康胚胎進(jìn)行移植，可從基因?qū)用娲_保未來(lái)寶寶健康，真正意義上實(shí)現(xiàn)了人類(lèi)生殖的優(yōu)生優(yōu)育，可謂是新型的優(yōu)生捷徑。鑒于此，第三代試管嬰兒可以篩查哪些疾病？地貧可以篩查出來(lái)嗎？

一、進(jìn)行地貧篩查的必要性。

要知道，地中海貧血是全球分布甚廣、累積人群眾多、危害極大的一種遺傳性疾病，我國(guó)更是該病的高發(fā)國(guó)，尤其是廣東、廣西等地，嚴(yán)重威脅優(yōu)生優(yōu)育的實(shí)現(xiàn)。

泰國(guó)試管專(zhuān)家介紹說(shuō)，這種疾病有向子代傳遞的特點(diǎn)，且遺傳概率非常大。按照遺傳學(xué)規(guī)律，地貧基因攜帶者與正常人結(jié)婚，生下的寶寶正常，是基因攜帶者；若夫妻雙方為同類(lèi)型的地貧基因攜帶者，他們的孩子1/2為基因攜帶者，1/4是中重度地貧患兒，只有1/4的幾率生出健康寶寶。

因此進(jìn)行地貧篩查是非常有必要的。不過(guò)，通過(guò)絨毛采檢、羊膜穿刺或抽取胎兒臍帶血等方法來(lái)判定胎兒是否受地貧基因影響，具有一定風(fēng)險(xiǎn)性。一是可能存在誤診、漏診的情況；而是當(dāng)確定胎兒為地貧患兒，則需要引產(chǎn)來(lái)終止妊娠，這會(huì)對(duì)女性身心造成巨大創(chuàng)傷。

二、泰國(guó)試管嬰兒PGS技術(shù)可以做地貧篩查嗎？

對(duì)此，泰國(guó)試管醫(yī)生表示， PGS是不可以做地貧篩查的，其主要針對(duì)于染色體是否存在缺失、易位、重復(fù)、倒位等異常問(wèn)題的篩查，以防止了唐氏綜合癥、貓叫綜合癥、克氏綜合癥等患兒的出生。要想規(guī)避地貧基因下行，需要通過(guò)PGD技術(shù)。該技術(shù)可診斷的遺傳病已多達(dá)274種，括地中海貧血癥、血友病、脊髓型肌萎縮、腦積水綜合征、耳聾甲狀腺綜合征等?？梢赃@么說(shuō)：只要能查到基因突變點(diǎn)，就一定能篩查出來(lái)。

三、孕前診斷地中海貧血癥，泰國(guó)PGD技術(shù)從根源阻隔

通常對(duì)于地貧患者，運(yùn)用PGD對(duì)細(xì)胞切片進(jìn)行基因診斷，可準(zhǔn)確判定囊胚中哪些是健康的，哪些攜帶地貧基因，繼而優(yōu)選出健康優(yōu)質(zhì)的囊胚進(jìn)行移植，即可很好阻隔地貧致病基因向下傳遞的風(fēng)險(xiǎn)，這樣不僅能將試管成功率提升到+的高度，還能從根源上確保胎兒健康，且妊娠期間不會(huì)有因胎兒基因缺陷而須終止妊娠的情況出現(xiàn)。

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