遺傳疾病在大多數(shù)人看來(lái)好像離他們很遠(yuǎn)，但有些遺傳疾病是沒有癥狀的，而且是有很大幾率遺傳給下一代的。其中最具有代表性的就是地中海貧血，目前地中海貧血尚未有根除的方法。那么地中海貧血可以做試管嗎？需要注意什么？現(xiàn)在全民健康來(lái)為您詳情解析！

地中海貧血是什么？

地中海貧血是一種遺傳性的貧血疾病，簡(jiǎn)稱地貧，是由于珠蛋白基因（地貧基因）的缺陷使血紅蛋白中一種或幾種珠蛋白鏈合成減少或不能合成，導(dǎo)致血紅蛋白的組成成分改變，繼而引發(fā)慢性溶血和貧血。根據(jù)血紅蛋白中珠蛋白肽鏈?zhǔn)軗p的不同，地貧分為α地貧和β地貧兩類，而且每一類有根據(jù)其嚴(yán)重度可分為輕型、中型、重型：

（1）輕型多見于成人，可能會(huì)出現(xiàn)輕度貧血或無(wú)癥狀，沒有死亡威脅；

（2）中型會(huì)出現(xiàn)輕度或中度貧血，還有容易疲勞、輕度貧血、脾稍腫大的癥狀，大多可存活至成年；

（3）重型多見于兒童，患者在出生后不久便出現(xiàn)貧血，最多能活到5歲，癥狀有疲乏、納呆、低熱、或有頭痛和心前區(qū)痛，具有明顯外貌，如鞏膜黃染、特殊面型、腹部膨隆、膚色如黃土，長(zhǎng)期輸血者因含鐵血黃素沉著而膚色灰黃；

據(jù)數(shù)據(jù)統(tǒng)計(jì)，全世界約有3.5億地貧基因攜帶者，每年超過7萬(wàn)地貧嬰兒出生，多見于南方沿海地區(qū)，遺傳幾率具體情況如下：

（1）夫妻雙方均不攜帶地貧隱性基因，則下一代就不會(huì)出現(xiàn)地貧的情況；

（2）夫妻雙方其中一方攜帶地貧隱性基因，則下一代有的幾率為輕型地貧；

（3）夫妻雙方皆為地貧攜帶者，則下一代有的幾率為地貧基因攜帶者，25的幾率為重型地貧。

地中海貧血可以做試管嗎？

地中海貧血可以做試管，但要根據(jù)情況不同來(lái)進(jìn)行備孕。

（1）夫妻雙方其中一方攜帶地貧隱性基因，可進(jìn)行第一、第二代試管；

（2）夫妻雙方都是輕型地貧，可進(jìn)行第一、第二代試管；

（3）夫妻雙方一方是輕型地貧，一方是中型地貧，可進(jìn)行第三代試管；

（4）夫妻雙方都是中型地貧，可進(jìn)行第三代試管。

地中海貧血需要注意什么？

（1）術(shù)前檢查。術(shù)前檢查診斷是否有無(wú)遺傳疾病，等檢查報(bào)告出來(lái)再細(xì)致分析接下來(lái)的治療方案和試管方案。注意，比較好在懷孕12周之前進(jìn)行地貧檢查。

（2）明確缺鐵性貧血和地中海貧血的區(qū)別。如孕檢時(shí)發(fā)現(xiàn)有輕度貧血，需要明確是缺鐵性貧血還是地中海貧血，由于地貧是由于紅細(xì)胞破壞過多所致的貧血，與缺鐵性貧血完全不同，應(yīng)限制含鐵藥物的使用及含鐵食物的進(jìn)食。

（3）如果想要完全健康的嬰兒，建議做泰國(guó)第三代試管，泰國(guó)第三代試管A-CGH技術(shù)能夠有效的在妊娠時(shí)候避免將遺傳疾病傳遞給下一代，從而達(dá)到有效治療和優(yōu)生優(yōu)育的目的。

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