48歲做三代試管嬰兒PGT篩查胚囊會(huì)有三種結(jié)果，一是植入前單基因遺傳學(xué)檢測(cè)(PGT-M)，二是植入前染色體機(jī)構(gòu)變異遺傳學(xué)檢測(cè)(PGT-SR)，三是植入前非整倍體遺傳學(xué)篩查(PGT-A)，其實(shí)三代試管嬰兒PGT檢測(cè)主要包括植入前遺傳學(xué)診斷(PGD)和植入前遺傳學(xué)篩查(PGS)，PGT-M和PGT-SR類似PGD，PGT-A即PGS。

第三代試管嬰兒(胚胎植入前遺傳學(xué)檢測(cè)(PGT)技術(shù))是在胚胎移植前對(duì)胚胎進(jìn)行遺傳學(xué)檢測(cè)，剔除那些遺傳物質(zhì)不正常的胚胎，挑選外觀良好且遺傳物質(zhì)正常的胚胎進(jìn)行移植，主要適用于有生育意愿但子代遺傳缺陷風(fēng)險(xiǎn)高的夫婦，而PGT根據(jù)患者病因、適應(yīng)癥不同，分為三種結(jié)果：

1. PGT-M(植入前單基因遺傳學(xué)檢測(cè))適用對(duì)象包括單基因病患者及攜帶者、人類白細(xì)胞抗原(HLA)配型、遺傳性腫瘤，需要進(jìn)行基因檢測(cè)及家系驗(yàn)證確診，相當(dāng)于原有PGD技術(shù)中的PCR技術(shù)。

2. PGT-SR(植入前染色體機(jī)構(gòu)變異遺傳學(xué)檢測(cè))對(duì)胚胎染色體數(shù)目、結(jié)構(gòu)兩方面進(jìn)行篩查，挑選染色體正常胚胎進(jìn)行移植，相當(dāng)于原有PGD技術(shù)，適用于染色體平衡易位、羅氏易位、倒位的患者，為確定胚胎中易位、倒位的位點(diǎn)，除夫妻雙方染色體核型外還需要檢測(cè)攜帶者一方父母染色體核型。

3. PGT-A(植入前非整倍體遺傳學(xué)篩查)

相當(dāng)于原有的PGS技術(shù)，適用對(duì)象為夫妻雙方染色體正常但胚胎染色體異常風(fēng)險(xiǎn)高人群，包括：

1. 1、女方高齡(≥38歲)；
2. 2、不明原因反復(fù)自然流產(chǎn)(≥2次流產(chǎn))；
3. 3、不明原因反復(fù)種植失敗(移植至少3次4枚以上高形態(tài)學(xué)評(píng)分胚胎未孕)；
4. 4、嚴(yán)重畸精子癥；
5. 5、生育/引產(chǎn)過(guò)染色體異常患兒/胎兒；
6. 6、流產(chǎn)組織提示胚胎染色體異常。

而染色體平衡易位、羅氏易位、染色體倒位的患者，無(wú)條件進(jìn)行PGT-SR（胚胎少、無(wú)條件檢測(cè)攜帶者一方父母染色體核型報(bào)告）的篩查，也可選擇PGT-A來(lái)篩查。