48歲做三代試管嬰兒PGT篩查胚囊會有三種結(jié)果，一是植入前單基因遺傳學檢測(PGT-M)，二是植入前染色體機構(gòu)變異遺傳學檢測(PGT-SR)，三是植入前非整倍體遺傳學篩查(PGT-A)，其實三代試管嬰兒PGT檢測主要包括植入前遺傳學診斷(PGD)和植入前遺傳學篩查(PGS)，PGT-M和PGT-SR類似PGD，PGT-A即PGS。

第三代試管嬰兒(胚胎植入前遺傳學檢測(PGT)技術(shù))是在胚胎移植前對胚胎進行遺傳學檢測，剔除那些遺傳物質(zhì)不正常的胚胎，挑選外觀良好且遺傳物質(zhì)正常的胚胎進行移植，主要適用于有生育意愿但子代遺傳缺陷風險高的夫婦，而PGT根據(jù)患者病因、適應癥不同，分為三種結(jié)果：

1. PGT-M(植入前單基因遺傳學檢測)適用對象包括單基因病患者及攜帶者、人類白細胞抗原(HLA)配型、遺傳性腫瘤，需要進行基因檢測及家系驗證確診，相當于原有PGD技術(shù)中的PCR技術(shù)。

2. PGT-SR(植入前染色體機構(gòu)變異遺傳學檢測)對胚胎染色體數(shù)目、結(jié)構(gòu)兩方面進行篩查，挑選染色體正常胚胎進行移植，相當于原有PGD技術(shù)，適用于染色體平衡易位、羅氏易位、倒位的患者，為確定胚胎中易位、倒位的位點，除夫妻雙方染色體核型外還需要檢測攜帶者一方父母染色體核型。

3. PGT-A(植入前非整倍體遺傳學篩查)

相當于原有的PGS技術(shù)，適用對象為夫妻雙方染色體正常但胚胎染色體異常風險高人群，包括：

1. 1、女方高齡(≥38歲)；
2. 2、不明原因反復自然流產(chǎn)(≥2次流產(chǎn))；
3. 3、不明原因反復種植失敗(移植至少3次4枚以上高形態(tài)學評分胚胎未孕)；
4. 4、嚴重畸精子癥；
5. 5、生育/引產(chǎn)過染色體異?；純?胎兒；
6. 6、流產(chǎn)組織提示胚胎染色體異常。

而染色體平衡易位、羅氏易位、染色體倒位的患者，無條件進行PGT-SR（胚胎少、無條件檢測攜帶者一方父母染色體核型報告）的篩查，也可選擇PGT-A來篩查。