地中海貧血是一組遺傳性溶血性貧血疾病，其發(fā)病機制是合成血紅蛋白的α珠蛋白肽鏈與β珠蛋白肽鏈合成速率的不平衡導致血紅蛋白結構異常，這種含有異常血紅蛋白的紅細胞變形性降低，壽命縮短。地中海貧血在廣東及廣西兩省發(fā)生率分別高達百分之十及百分之二十，地貧只會遺傳，不會傳染，且沒有治療好的辦法。如果自己的下一代患上了地中海貧血癥，這肯定是很多做父母都不想看到的，而對于正在飽受地中海貧血癥困擾的家庭來說，他們該如何讓自己的下一代避免地中海貧血癥呢?

目前，第三代試管嬰兒技術是避免地中海貧血癥的理想選擇，因為第三代試管嬰兒PGD基因篩查技術，可以在胚胎移植前，取胚胎遺傳物質(zhì)進行分析，可以診斷出包括地中海貧血、血友病、杜顯氏肌肉萎縮癥等在內(nèi)的125種單基因疾病，能夠避免這些遺傳病傳遞給下一代，從根源上確保寶寶的健康，達到優(yōu)生優(yōu)育的目的。

每個家庭都希望子女健康，希望遺傳病的“詛咒”能終止在自己這一代，不想要讓子女受到影響。所幸我們是幸運的，因為如今第三代試管嬰兒技術已經(jīng)能幫地貧患者實現(xiàn)了這個夢想了。所以，如果你正在飽受地中海貧血癥的困擾，并且想擁有一個屬于自己的寶寶，那么第三代試管嬰兒技術是你不能錯過的理想生育選擇。