一般來說，染色體異常分為兩種，一種是常染色體異常，另外一種是性染色體異常，女性需要知道的是并非所有染色體異常都會有癥狀表現(xiàn)，但是嚴重的染色體異常會影響胎兒的身體健康，并且孕婦會出現(xiàn)流產(chǎn)和胎停育的情況

什么是染色體異常

通常來說，染色體異常包括兩種情況，一種是染色體數(shù)目出現(xiàn)異常，常見于三體、單體X、三倍體及四倍體，另一種是染色結(jié)構(gòu)異常，染色體檢查發(fā)現(xiàn)易位、斷裂、缺失等現(xiàn)象。胚胎染色體異常是流產(chǎn)的主要原因之一，早期流產(chǎn)子代檢查發(fā)現(xiàn)50%-60%存在有染色體異常的情況，夫婦任何一方的染色體異常均可傳至子代，導(dǎo)致流產(chǎn)

染色體異常又稱染色體發(fā)育不全，進而造成基因表達異常、機體發(fā)育異常。目前的發(fā)病原因暫不明確，考慮是由于細胞分裂后期，染色在各種原因下發(fā)生重新連接和斷接等。長期接觸輻射、化學(xué)刺激等易導(dǎo)致染色體異常的發(fā)生。

染色體異常是怎么回事

我們每個人正常染色體是23對46條，如果染色體數(shù)目或者結(jié)構(gòu)出現(xiàn)異常，我們就稱為染色體異常。胎兒是染色體異常的重要篩查對象，一般篩查出胎兒染色體異常，要及時的終止妊娠放棄胎兒。

因為染色體異常，胎兒常常有智力嚴重發(fā)育障礙，有時也有多發(fā)畸形，對家庭和社會都是極大的負擔(dān)。最常見的染色體異常是21三體，就是21號染色體共有3個，正常人是2個。21三體孩子有嚴重的智力障礙，一般要在孕中期做唐氏篩查以及羊水穿刺確診，確診21三體的胎兒，一般要建議放棄。

在人體的23對染色體中，有1對是性染色體，男性是xy，女性是xx，其余22對染色體是常染色體。染色體異常，有性染色體異常和常染色體異常。性染色體異常，是多1條性染色體或缺1條性染色體。常染色體異常，有21三體綜合征、18三體綜合征等。

整倍體染色體異常的胎兒，出生都不能存活;非整倍體染色體異常胎兒，有的可以生長至成年期，但發(fā)育差，出現(xiàn)先天性異常，隱睪導(dǎo)致不育、性腺功能障礙等。